Harvoni

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ledipasvir, Sofosbuvir

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

J05AX65

INN (Tên quốc tế):

ledispavir, sofosbuvir

Nhóm trị liệu:

Antivirali per uso sistemico

Khu trị liệu:

Epatite C, cronica

Chỉ dẫn điều trị:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 28

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2014-11-17

Tờ rơi thông tin

                                100
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
101
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ledipasvir/sofosbuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Harvoni e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Harvoni
3.
Come prendere Harvoni
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Harvoni
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE HARVONI È STATO PRESCRITTO PER SUO/A FIGLIO/A, TUTTE LE
INFORMAZIONI CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO
ILLUSTRATIVO SONO DA RIFERIRSI A SUO/A FIGLIO/A (IN TAL CASO, LEGGA
“SUO/A FIGLIO/A” INVECE DI “LEI”).
1.
COS’È HARVONI E A COSA SERVE
Harvoni è un medicinale che contiene i principi attivi ledipasvir e
sofosbuvir. Harvoni viene
somministrato per trattare l’infezione cronica (a lungo termine) da
virus dell’epatite C in
ADULTI
e
BAMBINI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A 3 ANNI
.
L’epatite C è un’infezione del fegato causata da un virus. I
principi attivi presenti nel medicinale
agiscono insieme bloccando due differenti proteine necessarie al virus
per crescere e riprodursi, e
consentono di eliminare definitivamente l’infezione
dall’organismo.
Harvoni viene talvolta preso insieme a un altro medicinale, la
ribavirina.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali che assumerà insieme a
Harvoni. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolga al m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di ledipasvir e 400
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 157 mg di lattosio (come
monoidrato) e 47 microgrammi
di giallo tramonto FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ledipasvir e 200
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 78 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore arancione e forma romboidale,
con dimensioni approssimative
di 19 mm x 10 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e
“7985” sull’altro lato.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore bianco a forma di capsula, con
dimensioni approssimative di
14 mm x 7 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e “HRV”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Harvoni è indicato per il trattamento dell’epatite C cronica
(chronic hepatitis C, CHC) in pazienti
adulti e pediatrici di età pari o superiore a 3 anni (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Harvoni deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione dei
pazienti affetti da CHC.
3
Posologia
La dose raccomandata di Harvoni negli adulti è 90 mg/400 mg una volta
al giorno, da assumersi con o
senza cibo (vedere paragrafo 5.2).
La dose raccom
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-07-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-07-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu