Harvoni

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2022

Aktiv ingrediens:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Epatite C, cronica

Indikasjoner:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-11-17

Informasjon til brukeren

                                100
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
101
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ledipasvir/sofosbuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Harvoni e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Harvoni
3.
Come prendere Harvoni
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Harvoni
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE HARVONI È STATO PRESCRITTO PER SUO/A FIGLIO/A, TUTTE LE
INFORMAZIONI CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO
ILLUSTRATIVO SONO DA RIFERIRSI A SUO/A FIGLIO/A (IN TAL CASO, LEGGA
“SUO/A FIGLIO/A” INVECE DI “LEI”).
1.
COS’È HARVONI E A COSA SERVE
Harvoni è un medicinale che contiene i principi attivi ledipasvir e
sofosbuvir. Harvoni viene
somministrato per trattare l’infezione cronica (a lungo termine) da
virus dell’epatite C in
ADULTI
e
BAMBINI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A 3 ANNI
.
L’epatite C è un’infezione del fegato causata da un virus. I
principi attivi presenti nel medicinale
agiscono insieme bloccando due differenti proteine necessarie al virus
per crescere e riprodursi, e
consentono di eliminare definitivamente l’infezione
dall’organismo.
Harvoni viene talvolta preso insieme a un altro medicinale, la
ribavirina.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali che assumerà insieme a
Harvoni. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolga al m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di ledipasvir e 400
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 157 mg di lattosio (come
monoidrato) e 47 microgrammi
di giallo tramonto FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ledipasvir e 200
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 78 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore arancione e forma romboidale,
con dimensioni approssimative
di 19 mm x 10 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e
“7985” sull’altro lato.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore bianco a forma di capsula, con
dimensioni approssimative di
14 mm x 7 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e “HRV”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Harvoni è indicato per il trattamento dell’epatite C cronica
(chronic hepatitis C, CHC) in pazienti
adulti e pediatrici di età pari o superiore a 3 anni (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Harvoni deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione dei
pazienti affetti da CHC.
3
Posologia
La dose raccomandata di Harvoni negli adulti è 90 mg/400 mg una volta
al giorno, da assumersi con o
senza cibo (vedere paragrafo 5.2).
La dose raccom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk