Harvoni

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ledipasvir, Sofosbuvir

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX65

INN (nemzetközi neve):

ledispavir, sofosbuvir

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Epatite C, cronica

Terápiás javallatok:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-11-17

Betegtájékoztató

                                100
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
101
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
HARVONI 45 MG/200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ledipasvir/sofosbuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Harvoni e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Harvoni
3.
Come prendere Harvoni
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Harvoni
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE HARVONI È STATO PRESCRITTO PER SUO/A FIGLIO/A, TUTTE LE
INFORMAZIONI CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO
ILLUSTRATIVO SONO DA RIFERIRSI A SUO/A FIGLIO/A (IN TAL CASO, LEGGA
“SUO/A FIGLIO/A” INVECE DI “LEI”).
1.
COS’È HARVONI E A COSA SERVE
Harvoni è un medicinale che contiene i principi attivi ledipasvir e
sofosbuvir. Harvoni viene
somministrato per trattare l’infezione cronica (a lungo termine) da
virus dell’epatite C in
ADULTI
e
BAMBINI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A 3 ANNI
.
L’epatite C è un’infezione del fegato causata da un virus. I
principi attivi presenti nel medicinale
agiscono insieme bloccando due differenti proteine necessarie al virus
per crescere e riprodursi, e
consentono di eliminare definitivamente l’infezione
dall’organismo.
Harvoni viene talvolta preso insieme a un altro medicinale, la
ribavirina.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali che assumerà insieme a
Harvoni. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolga al m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di ledipasvir e 400
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 157 mg di lattosio (come
monoidrato) e 47 microgrammi
di giallo tramonto FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ledipasvir e 200
mg di sofosbuvir.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 78 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Harvoni 90 mg/400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore arancione e forma romboidale,
con dimensioni approssimative
di 19 mm x 10 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e
“7985” sull’altro lato.
Harvoni 45 mg/200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore bianco a forma di capsula, con
dimensioni approssimative di
14 mm x 7 mm, con la scritta “GSI” impressa su un lato e “HRV”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Harvoni è indicato per il trattamento dell’epatite C cronica
(chronic hepatitis C, CHC) in pazienti
adulti e pediatrici di età pari o superiore a 3 anni (vedere
paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Harvoni deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione dei
pazienti affetti da CHC.
3
Posologia
La dose raccomandata di Harvoni negli adulti è 90 mg/400 mg una volta
al giorno, da assumersi con o
senza cibo (vedere paragrafo 5.2).
La dose raccom
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése