Esmya

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

ulipristāla acetāts

Sẵn có từ:

Gedeon Richter Ltd 

Mã ATC:

G03XB02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal

Nhóm trị liệu:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Khu trị liệu:

Leiomioma

Chỉ dẫn điều trị:

Ulipristāla acetāts indicēts dzemdes fibroīdu vidēji smagiem vai smagiem simptomu preprogavai pieaugušo sievietēm reproduktīvā vecumā. Ulipristal acetāts ir norādīts neregulāra ārstēšanā vidēji smagu vai smagu simptomu dzemdes fibroīdi pieaugušo sievietēm reproduktīvajā.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2012-02-22

Tờ rơi thông tin

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
ESMYA 5 MG TABLETES
Ulipristali acetas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Esmya un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Esmya lietošanas
3.
Kā lietot Esmya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Esmya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ESMYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Esmya satur aktīvo vielu ulipristāla acetātu. Tās ir paredzētas
vidēji smagu un smagu dzemdes fibroīdu
simptomu (ko parasti sauc par miomu), kas ir dzemdes labdabīgi
audzēji, ārstēšanai.
Esmya lieto pieaugušām sievietēm līdz menopauzei (no 18 gadu
vecuma).
Dažām sievietēm miomas mezgli var izraisīt spēcīgu menstruālo
asiņošanu ("mēnešreizes"), sāpes
iegurnī (diskomforta sajūtu vēderā), kā arī radīt spiedienu uz
citiem orgāniem.
Šīs zāles darbojas, izmainot dabiskā organismā esošā hormona
progesterona aktivitāti. Tās lieto
miomas mezglu ilgstošai ārstēšanai, lai samazinātu to izmēru,
apturētu vai samazinātu asiņošanu, kā
arī lai palielinātu eritrocītu skaitu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ESMYA LIETOŠANAS
_ _
Jums jāzina, ka lielākai daļai sieviešu ārstēšanas laikā un
dažas nedēļas pēc tam nenotiek menstruālā
asiņošana (mēnešreizes).
_ _
NELIETOJIET ESMYA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret ulipristāla acetātu vai kādu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Esmya 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristali acetas_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, abpusēji izliektas 7 mm tabletes
ar iegravētu “ES5” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ulipristāla acetāts indicēts vidēji smagu līdz smagu dzemdes
fibroīdu simptomu intermitējošai
ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām vēl nav iestājusies
menopauze, kad dzemdes fibroīdu
embolizācija un/vai ķirurģiskas ārstēšanas iespējas nav
piemērotas vai ir neveiksmīgas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Esmya ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi
dzemdes fibroīdu diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas laikā jālieto viena 5 mg tablete vienu reizi dienā
līdz 3 mēnešus ilgu kursu veidā. Tabletes
var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.
Ārstēšanu drīkst sākt tikai tad, kad ir bijusi menstruācija:
- Pirmais ārstēšanas kurss jāuzsāk menstruācijas pirmajā
nedēļā.
- Atkārtoti ārstēšanas kursi jāuzsāk pēc iespējas ātrāk otru
menstruāciju pirmās nedēļas laikā pēc
iepriekšējā ārstēšanas kursa noslēgšanas.
Ārstējošajam ārstam jāizskaidro pacientei, ka ir nepieciešami
intervāli, kad ārstēšana nenotiek.
Atkārtota intermitējoša ārstēšana ir pētīta līdz 4
intermitējošu ārstēšanas kursu garumā.
Ja paciente ir izlaidusi devu, ulipristāla acetāta deva jālieto cik
drīz vien iespējams. Ja kārtējās devas
lietošana ir izlaista ilgāk par 12 stundām, izlaistā deva nav
jālieto, bet jāturpina parastā lietošanas
shēma.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientēm ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devu pielāgošanu neiesaka.
Tā kā īpaši pētījumi nav veikti, ulipristāla acetātu neiesaka
lietot p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu