Esmya

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2021

유효 성분:

ulipristāla acetāts

제공처:

Gedeon Richter Ltd 

ATC 코드:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

치료 그룹:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

치료 영역:

Leiomioma

치료 징후:

Ulipristāla acetāts indicēts dzemdes fibroīdu vidēji smagiem vai smagiem simptomu preprogavai pieaugušo sievietēm reproduktīvā vecumā. Ulipristal acetāts ir norādīts neregulāra ārstēšanā vidēji smagu vai smagu simptomu dzemdes fibroīdi pieaugušo sievietēm reproduktīvajā.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-02-22

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
ESMYA 5 MG TABLETES
Ulipristali acetas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Esmya un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Esmya lietošanas
3.
Kā lietot Esmya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Esmya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ESMYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Esmya satur aktīvo vielu ulipristāla acetātu. Tās ir paredzētas
vidēji smagu un smagu dzemdes fibroīdu
simptomu (ko parasti sauc par miomu), kas ir dzemdes labdabīgi
audzēji, ārstēšanai.
Esmya lieto pieaugušām sievietēm līdz menopauzei (no 18 gadu
vecuma).
Dažām sievietēm miomas mezgli var izraisīt spēcīgu menstruālo
asiņošanu ("mēnešreizes"), sāpes
iegurnī (diskomforta sajūtu vēderā), kā arī radīt spiedienu uz
citiem orgāniem.
Šīs zāles darbojas, izmainot dabiskā organismā esošā hormona
progesterona aktivitāti. Tās lieto
miomas mezglu ilgstošai ārstēšanai, lai samazinātu to izmēru,
apturētu vai samazinātu asiņošanu, kā
arī lai palielinātu eritrocītu skaitu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ESMYA LIETOŠANAS
_ _
Jums jāzina, ka lielākai daļai sieviešu ārstēšanas laikā un
dažas nedēļas pēc tam nenotiek menstruālā
asiņošana (mēnešreizes).
_ _
NELIETOJIET ESMYA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret ulipristāla acetātu vai kādu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Esmya 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristali acetas_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, abpusēji izliektas 7 mm tabletes
ar iegravētu “ES5” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ulipristāla acetāts indicēts vidēji smagu līdz smagu dzemdes
fibroīdu simptomu intermitējošai
ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām vēl nav iestājusies
menopauze, kad dzemdes fibroīdu
embolizācija un/vai ķirurģiskas ārstēšanas iespējas nav
piemērotas vai ir neveiksmīgas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Esmya ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi
dzemdes fibroīdu diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas laikā jālieto viena 5 mg tablete vienu reizi dienā
līdz 3 mēnešus ilgu kursu veidā. Tabletes
var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.
Ārstēšanu drīkst sākt tikai tad, kad ir bijusi menstruācija:
- Pirmais ārstēšanas kurss jāuzsāk menstruācijas pirmajā
nedēļā.
- Atkārtoti ārstēšanas kursi jāuzsāk pēc iespējas ātrāk otru
menstruāciju pirmās nedēļas laikā pēc
iepriekšējā ārstēšanas kursa noslēgšanas.
Ārstējošajam ārstam jāizskaidro pacientei, ka ir nepieciešami
intervāli, kad ārstēšana nenotiek.
Atkārtota intermitējoša ārstēšana ir pētīta līdz 4
intermitējošu ārstēšanas kursu garumā.
Ja paciente ir izlaidusi devu, ulipristāla acetāta deva jālieto cik
drīz vien iespējams. Ja kārtējās devas
lietošana ir izlaista ilgāk par 12 stundām, izlaistā deva nav
jālieto, bet jāturpina parastā lietošanas
shēma.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientēm ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devu pielāgošanu neiesaka.
Tā kā īpaši pētījumi nav veikti, ulipristāla acetātu neiesaka
lietot p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기