Esmya

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

ulipristāla acetāts

Verfügbar ab:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-Code:

G03XB02

INN (Internationale Bezeichnung):

ulipristal

Therapiegruppe:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapiebereich:

Leiomioma

Anwendungsgebiete:

Ulipristāla acetāts indicēts dzemdes fibroīdu vidēji smagiem vai smagiem simptomu preprogavai pieaugušo sievietēm reproduktīvā vecumā. Ulipristal acetāts ir norādīts neregulāra ārstēšanā vidēji smagu vai smagu simptomu dzemdes fibroīdi pieaugušo sievietēm reproduktīvajā.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2012-02-22

Gebrauchsinformation

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
ESMYA 5 MG TABLETES
Ulipristali acetas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Esmya un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Esmya lietošanas
3.
Kā lietot Esmya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Esmya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ESMYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Esmya satur aktīvo vielu ulipristāla acetātu. Tās ir paredzētas
vidēji smagu un smagu dzemdes fibroīdu
simptomu (ko parasti sauc par miomu), kas ir dzemdes labdabīgi
audzēji, ārstēšanai.
Esmya lieto pieaugušām sievietēm līdz menopauzei (no 18 gadu
vecuma).
Dažām sievietēm miomas mezgli var izraisīt spēcīgu menstruālo
asiņošanu ("mēnešreizes"), sāpes
iegurnī (diskomforta sajūtu vēderā), kā arī radīt spiedienu uz
citiem orgāniem.
Šīs zāles darbojas, izmainot dabiskā organismā esošā hormona
progesterona aktivitāti. Tās lieto
miomas mezglu ilgstošai ārstēšanai, lai samazinātu to izmēru,
apturētu vai samazinātu asiņošanu, kā
arī lai palielinātu eritrocītu skaitu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ESMYA LIETOŠANAS
_ _
Jums jāzina, ka lielākai daļai sieviešu ārstēšanas laikā un
dažas nedēļas pēc tam nenotiek menstruālā
asiņošana (mēnešreizes).
_ _
NELIETOJIET ESMYA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret ulipristāla acetātu vai kādu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Esmya 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristali acetas_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, abpusēji izliektas 7 mm tabletes
ar iegravētu “ES5” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ulipristāla acetāts indicēts vidēji smagu līdz smagu dzemdes
fibroīdu simptomu intermitējošai
ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām vēl nav iestājusies
menopauze, kad dzemdes fibroīdu
embolizācija un/vai ķirurģiskas ārstēšanas iespējas nav
piemērotas vai ir neveiksmīgas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Esmya ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstiem ar pieredzi
dzemdes fibroīdu diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas laikā jālieto viena 5 mg tablete vienu reizi dienā
līdz 3 mēnešus ilgu kursu veidā. Tabletes
var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.
Ārstēšanu drīkst sākt tikai tad, kad ir bijusi menstruācija:
- Pirmais ārstēšanas kurss jāuzsāk menstruācijas pirmajā
nedēļā.
- Atkārtoti ārstēšanas kursi jāuzsāk pēc iespējas ātrāk otru
menstruāciju pirmās nedēļas laikā pēc
iepriekšējā ārstēšanas kursa noslēgšanas.
Ārstējošajam ārstam jāizskaidro pacientei, ka ir nepieciešami
intervāli, kad ārstēšana nenotiek.
Atkārtota intermitējoša ārstēšana ir pētīta līdz 4
intermitējošu ārstēšanas kursu garumā.
Ja paciente ir izlaidusi devu, ulipristāla acetāta deva jālieto cik
drīz vien iespējams. Ja kārtējās devas
lietošana ir izlaista ilgāk par 12 stundām, izlaistā deva nav
jālieto, bet jāturpina parastā lietošanas
shēma.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientēm ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devu pielāgošanu neiesaka.
Tā kā īpaši pētījumi nav veikti, ulipristāla acetātu neiesaka
lietot p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen