ERAXIS Poudre pour solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Anidulafungine

Sẵn có từ:

PFIZER CANADA ULC

Mã ATC:

J02AX06

INN (Tên quốc tế):

ANIDULAFUNGIN

Liều dùng:

100MG

Dạng dược phẩm:

Poudre pour solution

Thành phần:

Anidulafungine 100MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

30ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ECHINOCANDINS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152373001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2013-07-19

Đặc tính sản phẩm

_ _
_Monographie d’ERAXIS_
_MD_
_ (anidulafungine) _
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ERAXIS
MD
Anidulafungine pour injection
100 mg d’anidulafungine/fiole
ANTIFONGIQUE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
30 avril 2012
N
o
de contrôle : 153866
M.D. de Vicuron Holdings LLC
Pfizer Canada inc., licencié
©
Pfizer Canada inc., 2012
_ _
_Monographie d’ERAXIS* (anidulafungine) _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................3
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES........................................................................9
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..............................................18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ESSAIS
CLINIQUES......................