Equisolon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Prednizolon

Sẵn có từ:

LE VET B.V.

Mã ATC:

QH02AB06

INN (Tên quốc tế):

Prednisolone

Nhóm trị liệu:

Konie

Khu trị liệu:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego, zwykły, prednizon, System leki hormonalne, za gminnej. hormony płciowe i insuliny

Chỉ dẫn điều trị:

Łagodzenie stanów zapalnych i klinicznych związanych z nawrotową niedrożnością dróg oddechowych (RAO) u koni, w połączeniu z kontrolą środowiska.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2014-03-12

Tờ rơi thông tin

                                26
B. ULOTKA INFORMACYJNA
27
ULOTKA INFORMACYJNA
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
prednizolon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Biały lub prawie biały proszek zawierający 33,3 mg/g prednizolonu.
100 mg prednizolonu w saszetce 3 g
300 mg prednizolonu w saszetce 9 g
600 mg prednizolonu w saszetce 18 g
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie zapalnych i klinicznych parametrów związanych z
nawracającą chorobą obturacyjną płuc
(RAO) u koni w skojarzeniu z kontrolą warunków otoczenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku rozpoznanej nadwrażliwości na substancję
czynną, na kortykosteroidy i na
którykolwiek inny składnik produktu.
Nie stosować w zakażeniach wirusowych, w których cząstki wirusa
występują w krwiobiegu lub w
przypadkach układowych zakażeń grzybiczych.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem przewodu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować w ciąży.
28
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach po użyciu produktu obserwowano ochwat.
Dlatego w okresie terapii
stan koni należy często monitorować.
W bardzo rzadkich przypadkach po użyciu produktu obserwowano objawy
neurologiczne, takie jak
ataksja, kładzenie się, przechylanie głowy, niepokój ruchowy lub
brak koordynacji.
Pojedyncze wysokie dawki kortykosteroidów są na ogół dobrze
tolerowane, jednak długotrwałe
stosowanie może wywołać poważne działania niepożądane. W
związku z t
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 mg prednizolonu w saszetce 3 g
300 mg prednizolonu w saszetce 9 g
600 mg prednizolonu w saszetce 18 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie zapalnych i klinicznych parametrów związanych z
nawracającą chorobą obturacyjną płuc
(RAO) u koni w skojarzeniu z kontrolą warunków otoczenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku rozpoznanej nadwrażliwości na substancję
czynną, na kortykosteroidy lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować w zakażeniach wirusowych w fazie wiremii lub w
przypadkach układowych zakażeń
grzybiczych.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem przewodu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować w ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Celem podania kortykosteroidów jest spowodowanie poprawy w zakresie
oznak klinicznych, a nie
wyleczenie. Leczenie należy łączyć z kontrolą warunków
otoczenia.
Każdy przypadek należy poddać indywidualnej ocenie lekarza
weterynarii i ustalić właściwy program
leczenia. Leczenie za pomocą prednizolonu należy rozpocząć
wyłącznie w przypadku, gdy poprzez
kontrolę warunków otoczenia nie uzyskano zadowalającego
złagodzenia objawów klinicznych lub
uzyskanie takiego złagodzenia jest mało prawdopodobne.
Leczenie prednizolonem może nie przywrócić zadowalającej
czynności oddechowej we wszystkich
przypadkach i w każdym indywidualnym przypadku może wystąpić
konieczność zastosowania pro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu