Equisolon

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Prednizolon

Предлага се от:

LE VET B.V.

АТС код:

QH02AB06

INN (Международно Name):

Prednisolone

Терапевтична група:

Konie

Терапевтична област:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego, zwykły, prednizon, System leki hormonalne, za gminnej. hormony płciowe i insuliny

Терапевтични показания:

Łagodzenie stanów zapalnych i klinicznych związanych z nawrotową niedrożnością dróg oddechowych (RAO) u koni, w połączeniu z kontrolą środowiska.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2014-03-12

Листовка

                                26
B. ULOTKA INFORMACYJNA
27
ULOTKA INFORMACYJNA
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
prednizolon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Biały lub prawie biały proszek zawierający 33,3 mg/g prednizolonu.
100 mg prednizolonu w saszetce 3 g
300 mg prednizolonu w saszetce 9 g
600 mg prednizolonu w saszetce 18 g
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie zapalnych i klinicznych parametrów związanych z
nawracającą chorobą obturacyjną płuc
(RAO) u koni w skojarzeniu z kontrolą warunków otoczenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku rozpoznanej nadwrażliwości na substancję
czynną, na kortykosteroidy i na
którykolwiek inny składnik produktu.
Nie stosować w zakażeniach wirusowych, w których cząstki wirusa
występują w krwiobiegu lub w
przypadkach układowych zakażeń grzybiczych.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem przewodu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować w ciąży.
28
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach po użyciu produktu obserwowano ochwat.
Dlatego w okresie terapii
stan koni należy często monitorować.
W bardzo rzadkich przypadkach po użyciu produktu obserwowano objawy
neurologiczne, takie jak
ataksja, kładzenie się, przechylanie głowy, niepokój ruchowy lub
brak koordynacji.
Pojedyncze wysokie dawki kortykosteroidów są na ogół dobrze
tolerowane, jednak długotrwałe
stosowanie może wywołać poważne działania niepożądane. W
związku z t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 mg prednizolonu w saszetce 3 g
300 mg prednizolonu w saszetce 9 g
600 mg prednizolonu w saszetce 18 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie zapalnych i klinicznych parametrów związanych z
nawracającą chorobą obturacyjną płuc
(RAO) u koni w skojarzeniu z kontrolą warunków otoczenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku rozpoznanej nadwrażliwości na substancję
czynną, na kortykosteroidy lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować w zakażeniach wirusowych w fazie wiremii lub w
przypadkach układowych zakażeń
grzybiczych.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem przewodu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować w ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Celem podania kortykosteroidów jest spowodowanie poprawy w zakresie
oznak klinicznych, a nie
wyleczenie. Leczenie należy łączyć z kontrolą warunków
otoczenia.
Każdy przypadek należy poddać indywidualnej ocenie lekarza
weterynarii i ustalić właściwy program
leczenia. Leczenie za pomocą prednizolonu należy rozpocząć
wyłącznie w przypadku, gdy poprzez
kontrolę warunków otoczenia nie uzyskano zadowalającego
złagodzenia objawów klinicznych lub
uzyskanie takiego złagodzenia jest mało prawdopodobne.
Leczenie prednizolonem może nie przywrócić zadowalającej
czynności oddechowej we wszystkich
przypadkach i w każdym indywidualnym przypadku może wystąpić
konieczność zastosowania pro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-04-2014
Листовка Листовка испански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-09-2021
Листовка Листовка чешки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-09-2021
Листовка Листовка датски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-09-2021
Листовка Листовка немски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-09-2021
Листовка Листовка естонски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-09-2021
Листовка Листовка гръцки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-09-2021
Листовка Листовка английски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-04-2014
Листовка Листовка френски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-09-2021
Листовка Листовка италиански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-04-2014
Листовка Листовка латвийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-04-2014
Листовка Листовка литовски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-09-2021
Листовка Листовка унгарски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-09-2021
Листовка Листовка малтийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-04-2014
Листовка Листовка португалски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-04-2014
Листовка Листовка румънски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-09-2021
Листовка Листовка словашки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-09-2021
Листовка Листовка словенски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-04-2014
Листовка Листовка фински 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-09-2021
Листовка Листовка шведски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-09-2021
Листовка Листовка норвежки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-09-2021
Листовка Листовка исландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-09-2021
Листовка Листовка хърватски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите