Equisolon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

Prednizolon

Tersedia dari:

LE VET B.V.

Kode ATC:

QH02AB06

INN (Nama Internasional):

Prednisolone

Kelompok Terapi:

Konie

Area terapi:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego, zwykły, prednizon, System leki hormonalne, za gminnej. hormony płciowe i insuliny

Indikasi Terapi:

Łagodzenie stanów zapalnych i klinicznych związanych z nawrotową niedrożnością dróg oddechowych (RAO) u koni, w połączeniu z kontrolą środowiska.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                26
B. ULOTKA INFORMACYJNA
27
ULOTKA INFORMACYJNA
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
prednizolon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Biały lub prawie biały proszek zawierający 33,3 mg/g prednizolonu.
100 mg prednizolonu w saszetce 3 g
300 mg prednizolonu w saszetce 9 g
600 mg prednizolonu w saszetce 18 g
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie zapalnych i klinicznych parametrów związanych z
nawracającą chorobą obturacyjną płuc
(RAO) u koni w skojarzeniu z kontrolą warunków otoczenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku rozpoznanej nadwrażliwości na substancję
czynną, na kortykosteroidy i na
którykolwiek inny składnik produktu.
Nie stosować w zakażeniach wirusowych, w których cząstki wirusa
występują w krwiobiegu lub w
przypadkach układowych zakażeń grzybiczych.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem przewodu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować w ciąży.
28
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach po użyciu produktu obserwowano ochwat.
Dlatego w okresie terapii
stan koni należy często monitorować.
W bardzo rzadkich przypadkach po użyciu produktu obserwowano objawy
neurologiczne, takie jak
ataksja, kładzenie się, przechylanie głowy, niepokój ruchowy lub
brak koordynacji.
Pojedyncze wysokie dawki kortykosteroidów są na ogół dobrze
tolerowane, jednak długotrwałe
stosowanie może wywołać poważne działania niepożądane. W
związku z t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equisolon 100 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 300 mg, proszek doustny dla koni
Equisolon 600 mg, proszek doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
100 mg prednizolonu w saszetce 3 g
300 mg prednizolonu w saszetce 9 g
600 mg prednizolonu w saszetce 18 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny.
Biały lub prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie zapalnych i klinicznych parametrów związanych z
nawracającą chorobą obturacyjną płuc
(RAO) u koni w skojarzeniu z kontrolą warunków otoczenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku rozpoznanej nadwrażliwości na substancję
czynną, na kortykosteroidy lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie stosować w zakażeniach wirusowych w fazie wiremii lub w
przypadkach układowych zakażeń
grzybiczych.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem przewodu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować w ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Celem podania kortykosteroidów jest spowodowanie poprawy w zakresie
oznak klinicznych, a nie
wyleczenie. Leczenie należy łączyć z kontrolą warunków
otoczenia.
Każdy przypadek należy poddać indywidualnej ocenie lekarza
weterynarii i ustalić właściwy program
leczenia. Leczenie za pomocą prednizolonu należy rozpocząć
wyłącznie w przypadku, gdy poprzez
kontrolę warunków otoczenia nie uzyskano zadowalającego
złagodzenia objawów klinicznych lub
uzyskanie takiego złagodzenia jest mało prawdopodobne.
Leczenie prednizolonem może nie przywrócić zadowalającej
czynności oddechowej we wszystkich
przypadkach i w każdym indywidualnym przypadku może wystąpić
konieczność zastosowania pro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen