Equilis StrepE

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Streptococcus equi strain TW928, ki je sposoben živega črtanja

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI05AE

INN (Tên quốc tế):

live vaccine against Streptococcus equi

Nhóm trị liệu:

Konji

Khu trị liệu:

Imunologija za kopitarje

Chỉ dẫn điều trị:

Za imunizacijo konjev proti Streptococcus equi za zmanjšanje kliničnih znakov in pojav abscesov v limfnih vozlih. Začetek imunosti: Začetek imunosti se ugotovi kot dva tedna po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete: Trajanje imunitete je do treh mesecev. Cepivo je namenjeno uporabi pri konjih, za katere je bilo jasno, da so okužbe s Streptococcus equi jasno prepoznane zaradi stika s konji s področij, za katere je znano, da je ta patogen prisoten, e. hlevi s konji, ki potujejo za prireditve ali tekmovanja, v področjih, ali konjušnico, da je pridobitev ali barvah konj iz teh območjih.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2004-05-07

Tờ rơi thông tin

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sprostitev serije
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
V odmerku po 0,2 ml cepiva:
Živi delecijski mutant seva
_Streptococcus equi_
TW928 10
9,0
do 10
9,4
CFU
1
1
Colony forming units – kolonijske enote
Liofilizat: peleta belkaste ali krem barve
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA
Imunizacija konjev proti
_Streptococcusu equi_
za zmanjšanje kliničnih znakov in nastanka abscesov
limfnih vozlov.
Imunost se razvije dva tedna po osnovnem cepljenju. Imunost traja do 3
mesece.
Cepivo je namenjeno za uporabo pri konjih, pri katerih je nevarnost
okužbe s
_Streptococcusom equi_
jasno razpoznana, ker so bili v stiku s konji iz območij, za katera
je znano, da je na njih prisoten ta
povzročitelj, npr. hlevi s konji, ki jih vozijo na razstave ali
tekmovanja na takšna območja, ali hlevi,
kjer sprejemajo ali imajo v oskrbi konje s takšnih območij.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po cepljenju se na mestu vboda v 4 urah pojavi reakcija v obliki
difuzne otekline, ki je lahko topla ali
boleča. Reakcija je največja 2 do 3 dni po cepljenju in ima
največjo površino 3 krat 8 cm. V 3 tednih
povsem mine in običajno ne vpliva na apetit cepljene živali niti ne
povzroča vidnega nelagodja. Na
mestu vboda lahko cepni mikroorganizem povzroči manjše lokalno
gnojno vnetje, zaradi katerega
22
lahko pride do razkroja sluznice ustnice nad mestom vboda ter
izločanja tekočine in vnetnih celic.
Običajno se 3 do 4 dni po ceplj
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 0,2 ml cepiva:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Živi delecijski mutant seva
_Streptococcus equi_
TW928 10
9,0
do 10
9,4
CFU
Colony forming units – kolonijske enote
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: peleta belkaste ali krem barve
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Imunizacija konjev proti
_Streptococcusu equi_
za zmanjšanje kliničnih znakov in nastanka abscesov
limfnih vozlov.
Začetek imunosti
: 2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti: do 3 mesece
Cepivo je namenjeno za uporabo pri konjih, pri katerih je nevarnost
okužbe s
_Streptococcusom equi_
jasno
razpoznana, ker so bili v stiku s konji iz območij, za katera je
znano, da je na njih prisoten ta povzročitelj,
npr. hlevi s konji, ki jih vozijo na razstave ali tekmovanja na
takšna območja, ali hlevi, kjer sprejemajo ali
imajo v oskrbi konje s takšnih območij.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Cepni sev se lahko izloča iz mesta vboda štiri dni po cepljenju.
Iz literature je znano, da se lahko pri zelo majhnem številu konjev
razvije hemoragična purpura, če jih
cepimo kmalu po okužbi. Hemoragične purpure niso zasledili v nobeni
študiji varnosti, izvedeni med
razvojem Equilisa StrepE. Ker pa je hemoragična purpura zelo redka,
njenega pojava ne moremo
povsem izključiti.
V provokacijskih študijah, ki jih je opravila družba, so ugotovili
nezadostno zaščito pri približno eni
četrtini konj, ki so jih cepili s priporočenim odmerkom.
Ne uporabite antbiotikov v enem tednu po cepljenju.
Cepni sev je občutljiv za peniciline, tetracikline, makrolide in
linkomicin.
Cepni sev je
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-10-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-10-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-10-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu