Equilis StrepE

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2014

Aktiv ingrediens:

Streptococcus equi strain TW928, ki je sposoben živega črtanja

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutisk gruppe:

Konji

Terapeutisk område:

Imunologija za kopitarje

Indikasjoner:

Za imunizacijo konjev proti Streptococcus equi za zmanjšanje kliničnih znakov in pojav abscesov v limfnih vozlih. Začetek imunosti: Začetek imunosti se ugotovi kot dva tedna po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete: Trajanje imunitete je do treh mesecev. Cepivo je namenjeno uporabi pri konjih, za katere je bilo jasno, da so okužbe s Streptococcus equi jasno prepoznane zaradi stika s konji s področij, za katere je znano, da je ta patogen prisoten, e. hlevi s konji, ki potujejo za prireditve ali tekmovanja, v področjih, ali konjušnico, da je pridobitev ali barvah konj iz teh območjih.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2004-05-07

Informasjon til brukeren

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sprostitev serije
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
V odmerku po 0,2 ml cepiva:
Živi delecijski mutant seva
_Streptococcus equi_
TW928 10
9,0
do 10
9,4
CFU
1
1
Colony forming units – kolonijske enote
Liofilizat: peleta belkaste ali krem barve
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA
Imunizacija konjev proti
_Streptococcusu equi_
za zmanjšanje kliničnih znakov in nastanka abscesov
limfnih vozlov.
Imunost se razvije dva tedna po osnovnem cepljenju. Imunost traja do 3
mesece.
Cepivo je namenjeno za uporabo pri konjih, pri katerih je nevarnost
okužbe s
_Streptococcusom equi_
jasno razpoznana, ker so bili v stiku s konji iz območij, za katera
je znano, da je na njih prisoten ta
povzročitelj, npr. hlevi s konji, ki jih vozijo na razstave ali
tekmovanja na takšna območja, ali hlevi,
kjer sprejemajo ali imajo v oskrbi konje s takšnih območij.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po cepljenju se na mestu vboda v 4 urah pojavi reakcija v obliki
difuzne otekline, ki je lahko topla ali
boleča. Reakcija je največja 2 do 3 dni po cepljenju in ima
največjo površino 3 krat 8 cm. V 3 tednih
povsem mine in običajno ne vpliva na apetit cepljene živali niti ne
povzroča vidnega nelagodja. Na
mestu vboda lahko cepni mikroorganizem povzroči manjše lokalno
gnojno vnetje, zaradi katerega
22
lahko pride do razkroja sluznice ustnice nad mestom vboda ter
izločanja tekočine in vnetnih celic.
Običajno se 3 do 4 dni po ceplj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 0,2 ml cepiva:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Živi delecijski mutant seva
_Streptococcus equi_
TW928 10
9,0
do 10
9,4
CFU
Colony forming units – kolonijske enote
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: peleta belkaste ali krem barve
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Imunizacija konjev proti
_Streptococcusu equi_
za zmanjšanje kliničnih znakov in nastanka abscesov
limfnih vozlov.
Začetek imunosti
: 2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti: do 3 mesece
Cepivo je namenjeno za uporabo pri konjih, pri katerih je nevarnost
okužbe s
_Streptococcusom equi_
jasno
razpoznana, ker so bili v stiku s konji iz območij, za katera je
znano, da je na njih prisoten ta povzročitelj,
npr. hlevi s konji, ki jih vozijo na razstave ali tekmovanja na
takšna območja, ali hlevi, kjer sprejemajo ali
imajo v oskrbi konje s takšnih območij.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Cepni sev se lahko izloča iz mesta vboda štiri dni po cepljenju.
Iz literature je znano, da se lahko pri zelo majhnem številu konjev
razvije hemoragična purpura, če jih
cepimo kmalu po okužbi. Hemoragične purpure niso zasledili v nobeni
študiji varnosti, izvedeni med
razvojem Equilisa StrepE. Ker pa je hemoragična purpura zelo redka,
njenega pojava ne moremo
povsem izključiti.
V provokacijskih študijah, ki jih je opravila družba, so ugotovili
nezadostno zaščito pri približno eni
četrtini konj, ki so jih cepili s priporočenim odmerkom.
Ne uporabite antbiotikov v enem tednu po cepljenju.
Cepni sev je občutljiv za peniciline, tetracikline, makrolide in
linkomicin.
Cepni sev je
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2014