Equilis StrepE

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2021

Aktivna sestavina:

Streptococcus equi strain TW928, ki je sposoben živega črtanja

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AE

INN (mednarodno ime):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapevtska skupina:

Konji

Terapevtsko območje:

Imunologija za kopitarje

Terapevtske indikacije:

Za imunizacijo konjev proti Streptococcus equi za zmanjšanje kliničnih znakov in pojav abscesov v limfnih vozlih. Začetek imunosti: Začetek imunosti se ugotovi kot dva tedna po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete: Trajanje imunitete je do treh mesecev. Cepivo je namenjeno uporabi pri konjih, za katere je bilo jasno, da so okužbe s Streptococcus equi jasno prepoznane zaradi stika s konji s področij, za katere je znano, da je ta patogen prisoten, e. hlevi s konji, ki potujejo za prireditve ali tekmovanja, v področjih, ali konjušnico, da je pridobitev ali barvah konj iz teh območjih.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2004-05-07

Navodilo za uporabo

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sprostitev serije
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
V odmerku po 0,2 ml cepiva:
Živi delecijski mutant seva
_Streptococcus equi_
TW928 10
9,0
do 10
9,4
CFU
1
1
Colony forming units – kolonijske enote
Liofilizat: peleta belkaste ali krem barve
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA
Imunizacija konjev proti
_Streptococcusu equi_
za zmanjšanje kliničnih znakov in nastanka abscesov
limfnih vozlov.
Imunost se razvije dva tedna po osnovnem cepljenju. Imunost traja do 3
mesece.
Cepivo je namenjeno za uporabo pri konjih, pri katerih je nevarnost
okužbe s
_Streptococcusom equi_
jasno razpoznana, ker so bili v stiku s konji iz območij, za katera
je znano, da je na njih prisoten ta
povzročitelj, npr. hlevi s konji, ki jih vozijo na razstave ali
tekmovanja na takšna območja, ali hlevi,
kjer sprejemajo ali imajo v oskrbi konje s takšnih območij.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po cepljenju se na mestu vboda v 4 urah pojavi reakcija v obliki
difuzne otekline, ki je lahko topla ali
boleča. Reakcija je največja 2 do 3 dni po cepljenju in ima
največjo površino 3 krat 8 cm. V 3 tednih
povsem mine in običajno ne vpliva na apetit cepljene živali niti ne
povzroča vidnega nelagodja. Na
mestu vboda lahko cepni mikroorganizem povzroči manjše lokalno
gnojno vnetje, zaradi katerega
22
lahko pride do razkroja sluznice ustnice nad mestom vboda ter
izločanja tekočine in vnetnih celic.
Običajno se 3 do 4 dni po ceplj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis StrepE, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje, za
konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 0,2 ml cepiva:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Živi delecijski mutant seva
_Streptococcus equi_
TW928 10
9,0
do 10
9,4
CFU
Colony forming units – kolonijske enote
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: peleta belkaste ali krem barve
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Imunizacija konjev proti
_Streptococcusu equi_
za zmanjšanje kliničnih znakov in nastanka abscesov
limfnih vozlov.
Začetek imunosti
: 2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti: do 3 mesece
Cepivo je namenjeno za uporabo pri konjih, pri katerih je nevarnost
okužbe s
_Streptococcusom equi_
jasno
razpoznana, ker so bili v stiku s konji iz območij, za katera je
znano, da je na njih prisoten ta povzročitelj,
npr. hlevi s konji, ki jih vozijo na razstave ali tekmovanja na
takšna območja, ali hlevi, kjer sprejemajo ali
imajo v oskrbi konje s takšnih območij.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Cepni sev se lahko izloča iz mesta vboda štiri dni po cepljenju.
Iz literature je znano, da se lahko pri zelo majhnem številu konjev
razvije hemoragična purpura, če jih
cepimo kmalu po okužbi. Hemoragične purpure niso zasledili v nobeni
študiji varnosti, izvedeni med
razvojem Equilisa StrepE. Ker pa je hemoragična purpura zelo redka,
njenega pojava ne moremo
povsem izključiti.
V provokacijskih študijah, ki jih je opravila družba, so ugotovili
nezadostno zaščito pri približno eni
četrtini konj, ki so jih cepili s priporočenim odmerkom.
Ne uporabite antbiotikov v enem tednu po cepljenju.
Cepni sev je občutljiv za peniciline, tetracikline, makrolide in
linkomicin.
Cepni sev je
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov