Epysqli

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ekulizumab

Sẵn có từ:

Samsung Bioepis NL B.V.

Mã ATC:

L04AA25

Nhóm trị liệu:

Imunosupresiva

Khu trị liệu:

Hemoglobinurie, paroxysmální

Chỉ dẫn điều trị:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2023-05-26

Tờ rơi thông tin

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPYSQLI 300 MG KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ekulizumab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epysqli a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epysqli
používat
3.
Jak se přípravek Epysqli používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Epysqli uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
CO JE PŘÍPRAVEK EPYSQLI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EPYSQLI
Přípravek Epysqli obsahuje léčivou látku ekulizumab, který
patří do skupiny léčiv nazývaných
monoklonální protilátky. Ekulizumab se v těle váže na
specifický protein, který způsobuje zánět,
blokuje ho a tímto předchází napadání tělesných systémů a
ničení zranitelných krevních buněk, ledvin,
svalů nebo očních nervů a míchy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EPYSQLI POUŽÍVÁ
PAROXYSMÁLN
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epysqli 300 mg koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 30ml injekční lahvička obsahuje 300 mg ekulizumabu (10
mg/ml).
Po zředění je konečná koncentrace infuzního roztoku, který má
být podán, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizovaná monoklonální (IgG
2/4κ
) protilátka, kterou na principu technologie rekombinantní
DNA produkuje buněčná linie ovárií čínského křečíka (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok, pH 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epysqli je indikován u dospělých a dětí k léčbě:
-
paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH).
Klinická prospěšnost přípravku je prokázána u pacientů s
hemolýzou s klinickým příznakem / klinickými
příznaky, který/které svědčí o vysoké aktivitě onemocnění,
bez ohledu na transfuzi v anamnéze (viz
bod 5.1).
-
atypického hemolyticko-uremického syndromu (aHUS) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Epysqli musí být podáván zdravotnickým pracovníkem a
pod dohledem lékaře, který má zkušenosti
s léčbou hematologických nebo ledvinových poruch.
U pacientů, kteří dobře tolerovali infuzi v nemocničním
prostředí, lze zvážit podání infuze v domácím prostředí.
Po posouzení a doporučení ošetřujícím lékařem se pacient
může rozhodnout pro podání infuze v domácím
prostředí. Infuze v domácím prostředí mají být podávány
kvalifikovaným zdravotnickým pracovníkem.
Dávkování
_Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) u dospěl
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-05-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu