Epysqli

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-05-2023

Aktivna sestavina:

Ekulizumab

Dostopno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

Koda artikla:

L04AA25

Terapevtska skupina:

Imunosupresiva

Terapevtsko območje:

Hemoglobinurie, paroxysmální

Terapevtske indikacije:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPYSQLI 300 MG KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ekulizumab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Epysqli a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Epysqli
používat
3.
Jak se přípravek Epysqli používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Epysqli uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
CO JE PŘÍPRAVEK EPYSQLI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK EPYSQLI
Přípravek Epysqli obsahuje léčivou látku ekulizumab, který
patří do skupiny léčiv nazývaných
monoklonální protilátky. Ekulizumab se v těle váže na
specifický protein, který způsobuje zánět,
blokuje ho a tímto předchází napadání tělesných systémů a
ničení zranitelných krevních buněk, ledvin,
svalů nebo očních nervů a míchy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK EPYSQLI POUŽÍVÁ
PAROXYSMÁLN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epysqli 300 mg koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 30ml injekční lahvička obsahuje 300 mg ekulizumabu (10
mg/ml).
Po zředění je konečná koncentrace infuzního roztoku, který má
být podán, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizovaná monoklonální (IgG
2/4κ
) protilátka, kterou na principu technologie rekombinantní
DNA produkuje buněčná linie ovárií čínského křečíka (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok, pH 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Epysqli je indikován u dospělých a dětí k léčbě:
-
paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH).
Klinická prospěšnost přípravku je prokázána u pacientů s
hemolýzou s klinickým příznakem / klinickými
příznaky, který/které svědčí o vysoké aktivitě onemocnění,
bez ohledu na transfuzi v anamnéze (viz
bod 5.1).
-
atypického hemolyticko-uremického syndromu (aHUS) (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Epysqli musí být podáván zdravotnickým pracovníkem a
pod dohledem lékaře, který má zkušenosti
s léčbou hematologických nebo ledvinových poruch.
U pacientů, kteří dobře tolerovali infuzi v nemocničním
prostředí, lze zvážit podání infuze v domácím prostředí.
Po posouzení a doporučení ošetřujícím lékařem se pacient
může rozhodnout pro podání infuze v domácím
prostředí. Infuze v domácím prostředí mají být podávány
kvalifikovaným zdravotnickým pracovníkem.
Dávkování
_Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) u dospěl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov