Elonva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Corifollitropin alfa

Sẵn có từ:

N.V. Organon

Mã ATC:

G03GA09

INN (Tên quốc tế):

corifollitropin alfa

Nhóm trị liệu:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Khu trị liệu:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Chỉ dẫn điều trị:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2010-01-25

Tờ rơi thông tin

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ELONVA 100 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
ELONVA 150 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Corifollitropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elonva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elonva beachten?
3.
Wie ist Elonva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elonva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELONVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Elonva enthält den Wirkstoff Corifollitropin alfa und gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Gonadotropine. Gonadotropine spielen eine wichtige Rolle bei der
menschlichen Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung. Eines dieser Gonadotropine ist das
follikelstimulierende Hormon (FSH), das für das
Wachstum und die Entwicklung der Follikel (kleine, runde, Eier
enthaltende Bläschen in Ihren
Eierstöcken) der Frau erforderlich ist, und bei männlichen
Jugendlichen (14 Jahre und älter) zur
Behandlung der verzögerten Pubertät aufgrund von hypogonadotropem
Hypogonadismus (HH) in
Kombination mit einem Arzneimittel namens humanes Choriongonadotropin
(hCG) benötigt wird.
Bei Frauen
Elonva wird angewendet, um bei Frauen, die sich einer
Fertilitätsbehandlung wie zum Beispiel einer
_In-vitro-_
Befruchtung (IVF) unterziehen,
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 100 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 150 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
*Corifollitropin alfa ist ein Glykoprotein, das mittels rekombinanter
DNA-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt wird.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Injektion, d. h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung)
Klare und farblose wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elonva wird angewendet zur kontrollierten ovariellen Stimulation (COS)
in Kombination mit einem
Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Antagonisten zur Entwicklung
mehrerer Follikel bei
Frauen, die an einem Programm der Assistierten Reproduktionstechnik
(ART) teilnehmen.
Elonva ist in Kombination mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur
Behandlung von
hypogonadotropem Hypogonadismus bei männlichen Jugendlichen (14 Jahre
und älter) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Elonva zur COS sollte unter der Aufsicht eines
Arztes eingeleitet werden, der in
der Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Die Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus mit Elonva sollte
von einem Arzt, der
erfahren in der Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus ist,
eingeleitet und überwacht
werden.
Dosierung
Bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter richtet sich die
Dosis von Elonva nach Gewicht
und Alter.
3
-
Eine Einzeldosis von 100 Mikrogramm wird bei Frauen, die höchstens 60
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu