Elonva

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Corifollitropin alfa

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

G03GA09

Designació comuna internacional (DCI):

corifollitropin alfa

Grupo terapéutico:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indicaciones terapéuticas:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ELONVA 100 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
ELONVA 150 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Corifollitropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elonva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elonva beachten?
3.
Wie ist Elonva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elonva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELONVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Elonva enthält den Wirkstoff Corifollitropin alfa und gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Gonadotropine. Gonadotropine spielen eine wichtige Rolle bei der
menschlichen Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung. Eines dieser Gonadotropine ist das
follikelstimulierende Hormon (FSH), das für das
Wachstum und die Entwicklung der Follikel (kleine, runde, Eier
enthaltende Bläschen in Ihren
Eierstöcken) der Frau erforderlich ist, und bei männlichen
Jugendlichen (14 Jahre und älter) zur
Behandlung der verzögerten Pubertät aufgrund von hypogonadotropem
Hypogonadismus (HH) in
Kombination mit einem Arzneimittel namens humanes Choriongonadotropin
(hCG) benötigt wird.
Bei Frauen
Elonva wird angewendet, um bei Frauen, die sich einer
Fertilitätsbehandlung wie zum Beispiel einer
_In-vitro-_
Befruchtung (IVF) unterziehen,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 100 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 150 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
*Corifollitropin alfa ist ein Glykoprotein, das mittels rekombinanter
DNA-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt wird.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Injektion, d. h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung)
Klare und farblose wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elonva wird angewendet zur kontrollierten ovariellen Stimulation (COS)
in Kombination mit einem
Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Antagonisten zur Entwicklung
mehrerer Follikel bei
Frauen, die an einem Programm der Assistierten Reproduktionstechnik
(ART) teilnehmen.
Elonva ist in Kombination mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur
Behandlung von
hypogonadotropem Hypogonadismus bei männlichen Jugendlichen (14 Jahre
und älter) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Elonva zur COS sollte unter der Aufsicht eines
Arztes eingeleitet werden, der in
der Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Die Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus mit Elonva sollte
von einem Arzt, der
erfahren in der Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus ist,
eingeleitet und überwacht
werden.
Dosierung
Bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter richtet sich die
Dosis von Elonva nach Gewicht
und Alter.
3
-
Eine Einzeldosis von 100 Mikrogramm wird bei Frauen, die höchstens 60
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents