Elonva

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Corifollitropin alfa

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA09

INN (Medzinárodný Name):

corifollitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutické indikácie:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ELONVA 100 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
ELONVA 150 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Corifollitropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elonva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elonva beachten?
3.
Wie ist Elonva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elonva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELONVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Elonva enthält den Wirkstoff Corifollitropin alfa und gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Gonadotropine. Gonadotropine spielen eine wichtige Rolle bei der
menschlichen Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung. Eines dieser Gonadotropine ist das
follikelstimulierende Hormon (FSH), das für das
Wachstum und die Entwicklung der Follikel (kleine, runde, Eier
enthaltende Bläschen in Ihren
Eierstöcken) der Frau erforderlich ist, und bei männlichen
Jugendlichen (14 Jahre und älter) zur
Behandlung der verzögerten Pubertät aufgrund von hypogonadotropem
Hypogonadismus (HH) in
Kombination mit einem Arzneimittel namens humanes Choriongonadotropin
(hCG) benötigt wird.
Bei Frauen
Elonva wird angewendet, um bei Frauen, die sich einer
Fertilitätsbehandlung wie zum Beispiel einer
_In-vitro-_
Befruchtung (IVF) unterziehen,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 100 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 150 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
*Corifollitropin alfa ist ein Glykoprotein, das mittels rekombinanter
DNA-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt wird.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Injektion, d. h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung)
Klare und farblose wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elonva wird angewendet zur kontrollierten ovariellen Stimulation (COS)
in Kombination mit einem
Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Antagonisten zur Entwicklung
mehrerer Follikel bei
Frauen, die an einem Programm der Assistierten Reproduktionstechnik
(ART) teilnehmen.
Elonva ist in Kombination mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur
Behandlung von
hypogonadotropem Hypogonadismus bei männlichen Jugendlichen (14 Jahre
und älter) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Elonva zur COS sollte unter der Aufsicht eines
Arztes eingeleitet werden, der in
der Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Die Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus mit Elonva sollte
von einem Arzt, der
erfahren in der Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus ist,
eingeleitet und überwacht
werden.
Dosierung
Bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter richtet sich die
Dosis von Elonva nach Gewicht
und Alter.
3
-
Eine Einzeldosis von 100 Mikrogramm wird bei Frauen, die höchstens 60
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov