Elonva

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Corifollitropin alfa

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03GA09

Designación común internacional (DCI):

corifollitropin alfa

Grupo terapéutico:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indicaciones terapéuticas:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2010-01-25

Información para el usuario

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ELONVA 100 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
ELONVA 150 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Corifollitropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Elonva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Elonva beachten?
3.
Wie ist Elonva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Elonva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELONVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Elonva enthält den Wirkstoff Corifollitropin alfa und gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Gonadotropine. Gonadotropine spielen eine wichtige Rolle bei der
menschlichen Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung. Eines dieser Gonadotropine ist das
follikelstimulierende Hormon (FSH), das für das
Wachstum und die Entwicklung der Follikel (kleine, runde, Eier
enthaltende Bläschen in Ihren
Eierstöcken) der Frau erforderlich ist, und bei männlichen
Jugendlichen (14 Jahre und älter) zur
Behandlung der verzögerten Pubertät aufgrund von hypogonadotropem
Hypogonadismus (HH) in
Kombination mit einem Arzneimittel namens humanes Choriongonadotropin
(hCG) benötigt wird.
Bei Frauen
Elonva wird angewendet, um bei Frauen, die sich einer
Fertilitätsbehandlung wie zum Beispiel einer
_In-vitro-_
Befruchtung (IVF) unterziehen,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Elonva 100 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 100 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
Elonva 150 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Fertigspritze enthält 150 Mikrogramm Corifollitropin alfa* in
0,5 ml Injektionslösung.
*Corifollitropin alfa ist ein Glykoprotein, das mittels rekombinanter
DNA-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt wird.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Injektion, d. h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung)
Klare und farblose wässrige Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Elonva wird angewendet zur kontrollierten ovariellen Stimulation (COS)
in Kombination mit einem
Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Antagonisten zur Entwicklung
mehrerer Follikel bei
Frauen, die an einem Programm der Assistierten Reproduktionstechnik
(ART) teilnehmen.
Elonva ist in Kombination mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur
Behandlung von
hypogonadotropem Hypogonadismus bei männlichen Jugendlichen (14 Jahre
und älter) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Elonva zur COS sollte unter der Aufsicht eines
Arztes eingeleitet werden, der in
der Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
Die Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus mit Elonva sollte
von einem Arzt, der
erfahren in der Behandlung von hypogonadotropem Hypogonadismus ist,
eingeleitet und überwacht
werden.
Dosierung
Bei der Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter richtet sich die
Dosis von Elonva nach Gewicht
und Alter.
3
-
Eine Einzeldosis von 100 Mikrogramm wird bei Frauen, die höchstens 60
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos