Dynepo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

epoetin delta

Sẵn có từ:

Shire Pharmaceutical Contracts Limited

Mã ATC:

B03XA

INN (Tên quốc tế):

epoetin delta

Nhóm trị liệu:

Preparaty antyanemiczne

Khu trị liệu:

Kidney Failure, Chronic; Anemia

Chỉ dẫn điều trị:

Dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych pacjentów. Może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2002-03-18

Tờ rơi thông tin

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
102
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
103
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DYNEPO 1 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 2 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 3 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 4 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 5 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 6 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 8 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 10 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Epoetyna delta
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza prowadzącego lub farmaceuty, gdy
potrzebna jest jakakolwiek
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie
należy go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Dynepo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dynepo
3.
Jak stosować Dynepo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Dynepo
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST DYNEPO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Epoetyna delta jest ludzką erytropoetyną wytwarzaną w procesie
technologicznym zwanym aktywacją
genową, w którym wykorzystuje się linię komórek ludzkich.
Epoetyna delta jest hormonem, który stymuluje wytwarzanie czerwonych
krwinek w szpiku kostnym.
Krwinki czerwone odgrywają bardzo ważną rolę, ponieważ zawie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dynepo 1 000 j.m./0,5 ml, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka zawierająca dawkę 1 000 j.m. w 0,5 ml (2 000
j.m./ml) substancji czynnej
epoetyny delta.
Epoetyna delta jest wytwarzana w komórkach ludzkich (HT-1080) w
wyniku technologii aktywacji
genów.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Przejrzysty, bezbarwny, przypominający wodę.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości u
pacjentów dorosłych
związanej z przewlekłą niewydolnością nerek. Może być stosowany
u pacjentów dializowanych i u
pacjentów nie poddawanych dializie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Dynepo może być podjęte przez lekarzy z
doświadczeniem w leczeniu
niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek..
Dawka produktu Dynepo musi być dostosowywana indywidualnie, aby
utrzymać stężenie
hem
oglobiny w założonym zakresie od 10 do 12 g/dl.
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą różnić się w
zależności od wieku, płci i ogólnego stopnia
zaawansowania choroby u pacjenta, dlatego niezbędne jest
przeprowadzenie przez lekarza
indywidualnej oceny przebiegu klinicznego choroby i stanu zdrowia
pacjenta. Dynepo należy
stosować podskórnie lub dożylnie, tak aby stężenie hemoglobiny
nie zwiększyło się powyżej 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Stosowanie podskórne zaleca się dla pacjentów,
którzy nie są poddawani hemodializie,
aby zapobiec nakłuwaniu żył obwodowych.
W związku ze zmiennością dotyczącą danego pacjenta, mogą
wystąpić sporadyczne pojedyncze
wartości hemoglobiny powyżej i poniżej jej pożądanego stężenia.
W 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-03-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-03-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-03-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-03-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu