Dynepo

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

epoetin delta

Доступна с:

Shire Pharmaceutical Contracts Limited

код АТС:

B03XA

ИНН (Международная Имя):

epoetin delta

Терапевтическая группа:

Preparaty antyanemiczne

Терапевтические области:

Kidney Failure, Chronic; Anemia

Терапевтические показания :

Dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF) u dorosłych pacjentów. Może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2002-03-18

тонкая брошюра

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
102
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
103
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DYNEPO 1 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 2 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 3 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 4 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 5 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 6 000 J.M./0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 8 000 J.M./0,4 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
DYNEPO 10 000 J.M./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Epoetyna delta
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza prowadzącego lub farmaceuty, gdy
potrzebna jest jakakolwiek
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie
należy go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Dynepo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dynepo
3.
Jak stosować Dynepo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Dynepo
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST DYNEPO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Epoetyna delta jest ludzką erytropoetyną wytwarzaną w procesie
technologicznym zwanym aktywacją
genową, w którym wykorzystuje się linię komórek ludzkich.
Epoetyna delta jest hormonem, który stymuluje wytwarzanie czerwonych
krwinek w szpiku kostnym.
Krwinki czerwone odgrywają bardzo ważną rolę, ponieważ zawie
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dynepo 1 000 j.m./0,5 ml, roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka zawierająca dawkę 1 000 j.m. w 0,5 ml (2 000
j.m./ml) substancji czynnej
epoetyny delta.
Epoetyna delta jest wytwarzana w komórkach ludzkich (HT-1080) w
wyniku technologii aktywacji
genów.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Przejrzysty, bezbarwny, przypominający wodę.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości u
pacjentów dorosłych
związanej z przewlekłą niewydolnością nerek. Może być stosowany
u pacjentów dializowanych i u
pacjentów nie poddawanych dializie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Dynepo może być podjęte przez lekarzy z
doświadczeniem w leczeniu
niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek..
Dawka produktu Dynepo musi być dostosowywana indywidualnie, aby
utrzymać stężenie
hem
oglobiny w założonym zakresie od 10 do 12 g/dl.
Objawy i następstwa niedokrwistości mogą różnić się w
zależności od wieku, płci i ogólnego stopnia
zaawansowania choroby u pacjenta, dlatego niezbędne jest
przeprowadzenie przez lekarza
indywidualnej oceny przebiegu klinicznego choroby i stanu zdrowia
pacjenta. Dynepo należy
stosować podskórnie lub dożylnie, tak aby stężenie hemoglobiny
nie zwiększyło się powyżej 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Stosowanie podskórne zaleca się dla pacjentów,
którzy nie są poddawani hemodializie,
aby zapobiec nakłuwaniu żył obwodowych.
W związku ze zmiennością dotyczącą danego pacjenta, mogą
wystąpić sporadyczne pojedyncze
wartości hemoglobiny powyżej i poniżej jej pożądanego stężenia.
W 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-03-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-03-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-03-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-03-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-03-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-03-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-03-2008

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов