Dutrebis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lamivudin, ралтегравир kalija

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Limited

Mã ATC:

J05AR16

INN (Tên quốc tế):

lamivudine, raltegravir potassium

Nhóm trị liệu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Khu trị liệu:

HIV infekcije

Chỉ dẫn điều trị:

Dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (HIV‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije Strand prijenos Inhibitor) i eng. (Inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Tình trạng ủy quyền:

povučen

Ngày ủy quyền:

2015-03-26

Tờ rơi thông tin

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin/raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITELJ DJETETA KOJE UZIMA LIJEK DUTREBIS, PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DUTREBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DUTREBIS
3.
Kako uzimati DUTREBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DUTREBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUTREBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DUTREBIS
DUTREBIS je antiretrovirusni lijek koji se koristi za liječenje
infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV). Sadrži djelatne tvari lamivudin i
raltegravir:

Lamivudin pripada skupini lijekova koji se zovu nukleozidni analozi
inhibitora reverzne
transkriptaze (NRTI)

Raltegravir pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori prijenosa
lanca HIV integraze.
ZA ŠTO SE KORISTI DUTREBIS
DUTREBIS se koristi za liječenje HIV-a (virusa humane
imunodeficijencije). HIV je virus koji
uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (SIDA).
DUTREBIS se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
HIV infekcije u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 godina i starijih i tjelesne težine
najmanje 30 kg. Liječnik Vam je
propisao DUTREBIS kako bi Vam pomogao držati HIV infekciju pod
kontrolom.
KAKO DJELUJE DUTREBIS
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
DUTREBIS 150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina i 300 mg
raltegravira (u obliku
raltegravirkalija).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna tableta sadrži 39,70 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Zelena, ovalna tableta, s oznakom "144" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DUTREBIS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u odraslih, adolescenata i
djece od navršenih 6 godina
života i tjelesne težine najmanje 30 kg bez trenutnih ili ranijih
znakova virusne rezistencije na
antivirusne lijekove iz skupine inhibitora prijenosa lanca integraze
(engl. _integrase strand transfer _
_inhibitor_, InSTI) i nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze
(engl. _nucleoside reverse _
_transcriptase inhibitor_, NRTI) (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
DUTREBIS se mora primjenjivati u kombinaciji s drugom aktivnom
antiretrovirusnom terapijom
(ART) (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
_Odrasli, adolescenti i djeca (u dobi od 6 do 11 godina i tjelesne
težine najmanje 30 kg)_
Preporučena doza je jedna tableta (150 mg lamivudina/300 mg
raltegravira) dvaput na dan.
Raltegravir je dostupan i u obliku tableta za žvakanje za djecu
tjelesne težine najmanje 11 kg te u
obliku granula za oralnu suspenziju za dojenčad i malu djecu od
navršena 4 tjedna života i tjelesne
težine od najmanje 3 kg do manje od 20 kg. Za dodatne informacije o
doziranju, pročitajte Sažetke
opisa svojstava lijeka za tabletu za žvakanje i granule za oralnu
suspenziju.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od 3
mjeseca i tjele
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-04-2017

Xem lịch sử tài liệu