Dutrebis

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lamivudin, ралтегравир kalija

Disponible depuis:

Merck Sharp Dohme Limited

Code ATC:

J05AR16

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine, raltegravir potassium

Groupe thérapeutique:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

Dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (HIV‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije Strand prijenos Inhibitor) i eng. (Inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2015-03-26

Notice patient

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DUTREBIS 150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin/raltegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
AKO STE RODITELJ DJETETA KOJE UZIMA LIJEK DUTREBIS, PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU ZAJEDNO S
DJETETOM.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DUTREBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DUTREBIS
3.
Kako uzimati DUTREBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DUTREBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUTREBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DUTREBIS
DUTREBIS je antiretrovirusni lijek koji se koristi za liječenje
infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV). Sadrži djelatne tvari lamivudin i
raltegravir:

Lamivudin pripada skupini lijekova koji se zovu nukleozidni analozi
inhibitora reverzne
transkriptaze (NRTI)

Raltegravir pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori prijenosa
lanca HIV integraze.
ZA ŠTO SE KORISTI DUTREBIS
DUTREBIS se koristi za liječenje HIV-a (virusa humane
imunodeficijencije). HIV je virus koji
uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (SIDA).
DUTREBIS se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
HIV infekcije u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 godina i starijih i tjelesne težine
najmanje 30 kg. Liječnik Vam je
propisao DUTREBIS kako bi Vam pomogao držati HIV infekciju pod
kontrolom.
KAKO DJELUJE DUTREBIS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
DUTREBIS 150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina i 300 mg
raltegravira (u obliku
raltegravirkalija).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna tableta sadrži 39,70 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Zelena, ovalna tableta, s oznakom "144" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DUTREBIS je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u odraslih, adolescenata i
djece od navršenih 6 godina
života i tjelesne težine najmanje 30 kg bez trenutnih ili ranijih
znakova virusne rezistencije na
antivirusne lijekove iz skupine inhibitora prijenosa lanca integraze
(engl. _integrase strand transfer _
_inhibitor_, InSTI) i nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze
(engl. _nucleoside reverse _
_transcriptase inhibitor_, NRTI) (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
DUTREBIS se mora primjenjivati u kombinaciji s drugom aktivnom
antiretrovirusnom terapijom
(ART) (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
_Odrasli, adolescenti i djeca (u dobi od 6 do 11 godina i tjelesne
težine najmanje 30 kg)_
Preporučena doza je jedna tableta (150 mg lamivudina/300 mg
raltegravira) dvaput na dan.
Raltegravir je dostupan i u obliku tableta za žvakanje za djecu
tjelesne težine najmanje 11 kg te u
obliku granula za oralnu suspenziju za dojenčad i malu djecu od
navršena 4 tjedna života i tjelesne
težine od najmanje 3 kg do manje od 20 kg. Za dodatne informacije o
doziranju, pročitajte Sažetke
opisa svojstava lijeka za tabletu za žvakanje i granule za oralnu
suspenziju.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od 3
mjeseca i tjele
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-04-2017
Notice patient Notice patient danois 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-04-2017
Notice patient Notice patient grec 27-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-04-2017
Notice patient Notice patient français 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-04-2017
Notice patient Notice patient italien 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-04-2017
Notice patient Notice patient letton 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 27-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 27-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 27-04-2017

Afficher l'historique des documents