DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Desloratadine

Sẵn có từ:

DOMINION PHARMACAL

Mã ATC:

R06AX27

INN (Tên quốc tế):

DESLORATADINE

Liều dùng:

5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Desloratadine 5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

10/20/30/50/70

Loại thuốc theo toa:

En vente libre

Khu trị liệu:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2020-05-06

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES
Comprimés de desloratadine
5 mg
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
DOMINION PHARMACAL
6111 avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
10 juillet 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 206132
_Monographie du produit DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................