DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Desloratadine

Verfügbar ab:

DOMINION PHARMACAL

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

DESLORATADINE

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Desloratadine 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

10/20/30/50/70

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2020-05-06

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES
Comprimés de desloratadine
5 mg
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
DOMINION PHARMACAL
6111 avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
10 juillet 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 206132
_Monographie du produit DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................