DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES Comprimé
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
10-07-2017
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Aktívna zložka:
Desloratadine
Dostupné z:
DOMINION PHARMACAL
ATC kód:
R06AX27
INN (Medzinárodný Name):
DESLORATADINE
Dávkovanie:
5MG
Forma lieku:
Comprimé
Zloženie:
Desloratadine 5MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
10/20/30/50/70
Typ predpisu:
En vente libre
Terapeutické oblasti:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:
Stav Autorizácia:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Dátum Autorizácia:
2020-05-06
Súhrn charakteristických
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES
Comprimés de desloratadine
5 mg
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
DOMINION PHARMACAL
6111 avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
10 juillet 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 206132
_Monographie du produit DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
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