DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
10-07-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Desloratadine
Fáanlegur frá:
DOMINION PHARMACAL
ATC númer:
R06AX27
INN (Alþjóðlegt nafn):
DESLORATADINE
Skammtar:
5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Desloratadine 5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
10/20/30/50/70
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2020-05-06
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES
Comprimés de desloratadine
5 mg
Antagoniste des récepteurs H
1
de l'histamine
DOMINION PHARMACAL
6111 avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
10 juillet 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 206132
_Monographie du produit DESLORATADINE CONTRÔLE DES ALLERGIES _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
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