Degarelix Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

degarelix acetate

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

L02BX02

INN (Tên quốc tế):

degarelix

Nhóm trị liệu:

Other hormone antagonists and related agents

Khu trị liệu:

Prostatetické novotvary

Chỉ dẫn điều trị:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2023-09-29

Tờ rơi thông tin

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN
ÚDAJŮ
O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 20 mg degarelixu.
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 40 mg degarelixu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro injekci)
Prášek: bílá nebo téměř bílá hmota nebo prášek.
Rozpouštědlo: bezbarvý a čirý roztok.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKACE
Degarelix Accord je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
-
k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním
prostaty.
-
k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého
karcinomu prostaty v kombinaci s radioterapií.
-
jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým
lokalizovaným nebo lokálně pokročilým hormonálně závislým
karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ
A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
TAB. 1: ÚVODNÍ A UDRŽOVACÍ DÁVKA PŘÍPRAVKU DEGARELIX ACCORD
ÚVODNÍ
DÁVKA
UDRŽOVACÍ
DÁVKA
–
PODÁVANÁ
JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
3
Degarelix Accord lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu
prostaty použít v kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo
adjuvantní terapii.
Terape
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN
ÚDAJŮ
O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 20 mg degarelixu.
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 40 mg degarelixu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro injekci)
Prášek: bílá nebo téměř bílá hmota nebo prášek.
Rozpouštědlo: bezbarvý a čirý roztok.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKACE
Degarelix Accord je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
-
k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním
prostaty.
-
k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého
karcinomu prostaty v kombinaci s radioterapií.
-
jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým
lokalizovaným nebo lokálně pokročilým hormonálně závislým
karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ
A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
TAB. 1: ÚVODNÍ A UDRŽOVACÍ DÁVKA PŘÍPRAVKU DEGARELIX ACCORD
ÚVODNÍ
DÁVKA
UDRŽOVACÍ
DÁVKA
–
PODÁVANÁ
JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
3
Degarelix Accord lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu
prostaty použít v kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo
adjuvantní terapii.
Terape
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu