Degarelix Accord

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

degarelix acetate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L02BX02

INN (Международно Name):

degarelix

Терапевтична група:

Other hormone antagonists and related agents

Терапевтична област:

Prostatetické novotvary

Терапевтични показания:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2023-09-29

Листовка

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN
ÚDAJŮ
O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 20 mg degarelixu.
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 40 mg degarelixu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro injekci)
Prášek: bílá nebo téměř bílá hmota nebo prášek.
Rozpouštědlo: bezbarvý a čirý roztok.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKACE
Degarelix Accord je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
-
k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním
prostaty.
-
k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého
karcinomu prostaty v kombinaci s radioterapií.
-
jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým
lokalizovaným nebo lokálně pokročilým hormonálně závislým
karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ
A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
TAB. 1: ÚVODNÍ A UDRŽOVACÍ DÁVKA PŘÍPRAVKU DEGARELIX ACCORD
ÚVODNÍ
DÁVKA
UDRŽOVACÍ
DÁVKA
–
PODÁVANÁ
JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
3
Degarelix Accord lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu
prostaty použít v kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo
adjuvantní terapii.
Terape
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN
ÚDAJŮ
O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Degarelix Accord 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 20 mg degarelixu.
Degarelix Accord 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 120 mg degarelixu ve formě
degarelix-acetátu. Po rekonstituci
obsahuje jeden ml roztoku 40 mg degarelixu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro injekci)
Prášek: bílá nebo téměř bílá hmota nebo prášek.
Rozpouštědlo: bezbarvý a čirý roztok.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKACE
Degarelix Accord je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
-
k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním
prostaty.
-
k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého
karcinomu prostaty v kombinaci s radioterapií.
-
jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým
lokalizovaným nebo lokálně pokročilým hormonálně závislým
karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ
A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
TAB. 1: ÚVODNÍ A UDRŽOVACÍ DÁVKA PŘÍPRAVKU DEGARELIX ACCORD
ÚVODNÍ
DÁVKA
UDRŽOVACÍ
DÁVKA
–
PODÁVANÁ
JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
3
Degarelix Accord lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu
prostaty použít v kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo
adjuvantní terapii.
Terape
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2023
Листовка Листовка испански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-11-2023
Листовка Листовка датски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2023
Листовка Листовка немски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2023
Листовка Листовка естонски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-11-2023
Листовка Листовка гръцки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2023
Листовка Листовка английски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-11-2023
Листовка Листовка френски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2023
Листовка Листовка италиански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2023
Листовка Листовка латвийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2023
Листовка Листовка литовски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2023
Листовка Листовка унгарски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2023
Листовка Листовка малтийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2023
Листовка Листовка полски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-11-2023
Листовка Листовка португалски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2023
Листовка Листовка румънски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2023
Листовка Листовка словашки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2023
Листовка Листовка словенски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-11-2023
Листовка Листовка фински 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2023
Листовка Листовка шведски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2023
Листовка Листовка норвежки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2023
Листовка Листовка исландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2023
Листовка Листовка хърватски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите