COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Sẵn có từ:

Valneva Austria GmbH

Mã ATC:

J07BX03

INN (Tên quốc tế):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Nhóm trị liệu:

Vacciner

Khu trị liệu:

COVID-19 virus infection

Chỉ dẫn điều trị:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2022-06-24

Tờ rơi thông tin

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, ADJUVERET) VALNEVA
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret, adsorberet)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
-
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du
får bivirkninger, som ikke
er nævnt medtaget i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får COVID-19-vaccine (inaktiveret, med
adjuvans) Valneva
3.
Sådan skal COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva er en vaccine, der
bruges til at forebygge COVID-
19 forårsaget af SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva gives til voksne i
alderen 18 til 50 år.
Vaccinen får immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) til at
producere antistoffer og blodlegemer,
der virker mod virussen og dermed beskytter mod COVID-19.
Ingen af indholdsstofferne i denne vaccine kan forårsage COVID-19.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, MED
ADJUVANS) VALNEVA
_ _
COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, ADJUVERET) VALNEVA MÅ IKKE GIVES
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof, gær eller
gærekstrakter, eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne vaccine (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva injektionsvæske,
suspension
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dette er et flerdosishætteglas, som indeholder 10 doser på 0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 33 antigenenheder (AgU) af inaktiveret
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stamme hCoV-19/Italien/INMI1-isl/2020
2
Produceret på Vero-celler (afrikanske grønne abeceller)
3
Adsorberet på aluminiumhydroxid (0,5 mg Al
3+
i alt) og adjuveret med 1 mg CpG 1018 (cytosinfosfo-
guanin) i alt.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Hvid til offwhite suspension (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva er indiceret til
aktiv immunisering for at forhindre
COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer i alderen 18 til 50
år
Anvendelsen af denne vaccine skal være i overensstemmelse med
officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Primær serie _
_Personer i alderen 18-50 år _
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva administreres
intramuskulært som et forløb med
2 doser på 0,5 ml hver. Det anbefales at give den anden dosis 28 dage
efter den første dosis (se
pkt.4.4 og 5.1).
Der er ingen tilgængelige data om udskifteligheden af
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret)
Valneva med andre COVID-19-vacciner for at fuldføre
vaccinationsprogrammet. Personer, der har
fået den første dosis COVID-19-vaccine (inaktiveret, med adjuvans)
Valneva, skal have den anden
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
dosis COVID-19-vaccine (inaktiveret, 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-12-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này