COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-12-2023

Bahan aktif:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Tersedia dari:

Valneva Austria GmbH

Kode ATC:

J07BX03

INN (Nama Internasional):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Kelompok Terapi:

Vacciner

Area terapi:

COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2022-06-24

Selebaran informasi

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, ADJUVERET) VALNEVA
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret, adsorberet)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
-
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der
er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du
får bivirkninger, som ikke
er nævnt medtaget i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får COVID-19-vaccine (inaktiveret, med
adjuvans) Valneva
3.
Sådan skal COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva er en vaccine, der
bruges til at forebygge COVID-
19 forårsaget af SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva gives til voksne i
alderen 18 til 50 år.
Vaccinen får immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) til at
producere antistoffer og blodlegemer,
der virker mod virussen og dermed beskytter mod COVID-19.
Ingen af indholdsstofferne i denne vaccine kan forårsage COVID-19.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, MED
ADJUVANS) VALNEVA
_ _
COVID-19-VACCINE (INAKTIVERET, ADJUVERET) VALNEVA MÅ IKKE GIVES
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof, gær eller
gærekstrakter, eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne vaccine (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva injektionsvæske,
suspension
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret, adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dette er et flerdosishætteglas, som indeholder 10 doser på 0,5 ml
En dosis (0,5 ml) indeholder 33 antigenenheder (AgU) af inaktiveret
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stamme hCoV-19/Italien/INMI1-isl/2020
2
Produceret på Vero-celler (afrikanske grønne abeceller)
3
Adsorberet på aluminiumhydroxid (0,5 mg Al
3+
i alt) og adjuveret med 1 mg CpG 1018 (cytosinfosfo-
guanin) i alt.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Hvid til offwhite suspension (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva er indiceret til
aktiv immunisering for at forhindre
COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer i alderen 18 til 50
år
Anvendelsen af denne vaccine skal være i overensstemmelse med
officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Primær serie _
_Personer i alderen 18-50 år _
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret) Valneva administreres
intramuskulært som et forløb med
2 doser på 0,5 ml hver. Det anbefales at give den anden dosis 28 dage
efter den første dosis (se
pkt.4.4 og 5.1).
Der er ingen tilgængelige data om udskifteligheden af
COVID-19-vaccine (inaktiveret, adjuveret)
Valneva med andre COVID-19-vacciner for at fuldføre
vaccinationsprogrammet. Personer, der har
fået den første dosis COVID-19-vaccine (inaktiveret, med adjuvans)
Valneva, skal have den anden
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
dosis COVID-19-vaccine (inaktiveret, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini