CIALIS Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

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Thành phần hoạt chất:

Tadalafil

Sẵn có từ:

ELI LILLY CANADA INC

Mã ATC:

G04BE08

INN (Tên quốc tế):

TADALAFIL

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Tadalafil 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

4

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2007-09-11

Đặc tính sản phẩm

                                _Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CIALIS
®
(comprimés de tadalafil)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario M1N 2E8
WWW.LILLY.CA
Date de révision :
22 novembre 2016
Numéro de contrôle : 197461
_Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET
STABILITÉ..................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................. 27
ESSAIS
CLINIQUES..............................................
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-11-2016

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