CIALIS Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Tadalafil

Beschikbaar vanaf:

ELI LILLY CANADA INC

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

TADALAFIL

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Tadalafil 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

4

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2007-09-11

Productkenmerken

_Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CIALIS
®
(comprimés de tadalafil)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario M1N 2E8
WWW.LILLY.CA
Date de révision :
22 novembre 2016
Numéro de contrôle : 197461
_Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET
STABILITÉ..................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................. 27
ESSAIS
CLINIQUES..............................................