CIALIS Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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05-01-2017

유효 성분:

Tadalafil

제공처:

ELI LILLY CANADA INC

ATC 코드:

G04BE08

INN (국제 이름):

TADALAFIL

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Tadalafil 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

4

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2007-09-11

제품 특성 요약

                                _Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CIALIS
®
(comprimés de tadalafil)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario M1N 2E8
WWW.LILLY.CA
Date de révision :
22 novembre 2016
Numéro de contrôle : 197461
_Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET
STABILITÉ..................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................. 27
ESSAIS
CLINIQUES..............................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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