CIALIS Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
05-01-2017

Aktiivinen ainesosa:

Tadalafil

Saatavilla:

ELI LILLY CANADA INC

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TADALAFIL

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Tadalafil 10MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

4

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2007-09-11

Valmisteyhteenveto

                                _Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CIALIS
®
(comprimés de tadalafil)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario M1N 2E8
WWW.LILLY.CA
Date de révision :
22 novembre 2016
Numéro de contrôle : 197461
_Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET
STABILITÉ..................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................. 27
ESSAIS
CLINIQUES..............................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-11-2016

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