Cholestagel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

colesevelam (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

C10AC04

INN (Tên quốc tế):

colesevelam

Nhóm trị liệu:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Khu trị liệu:

Iperkolesterolemija

Chỉ dẫn điều trị:

Cholestagel ko amministrati bil-3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inibitur reductase (statin) huwa indikat bħala terapija adjunctive biex tad-dieta li jipprovdu xi addittiv tnaqqis fil-livelli baxxa-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) f ' pazjenti adulti bl-hypercholesterolaemia primarji li mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat bl-statin waħdu. Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta għat-tnaqqis ta ' total-kolesterol u LDL-C f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, li statin huwa meqjus bħala mhux xierqa jew mhux ittollerati sewwa. Cholestagel jista ' jintuża wkoll f'kombinazzjoni ma ezetimibe, bi jew mingħajr statin, f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, inklużi pazjenti b'familial iperkolesterolemija (ara sezzjoni 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2004-03-09

Tờ rơi thông tin

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHOLESTAGEL 625 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Colesevelam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljet.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cholestagel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma’ tieħu Cholestagel
3.
Kif għandek tieħu Cholestagel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cholestagel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CHOLESTAGEL
U GЋALXIEX JINTUŻA
Cholestagel fih is-sustanza attiva
colesevelam (bħala hydrochloride).
Meta tieħu Cholestagel,
dan jgħinek tbaxxi l-livell tal-kolesterol fid-demm tiegħek.
It-tabib tiegħek għandu jagħtik biss
Cholestagel jekk id-dieta waħidha ta’ ammonti żgħar ta’
xaħmijiet u kolesterol, ma kinitx
biżżejjed.
Cholestagel jaħdem fis-sistema intestinali tiegħek billi jorbot
l-aċidi tal-bili magħmula mill-fwied
tiegħek u jneħħi l-aċidi tal-bili minn ġismek ma’ l-ippurgar.
Dan ma jħallix lill-ġismek jagħmel
riċiklaġġ ta’ l-aċidi tal-bili fl-imsaren tiegħek bħas-soltu.
Mingħajr dan il-proċess ta’ riċiklaġġ, il-
fwied tiegħek irid jagħmel aktar aċidi tal-bili. Il-fwied tiegħek
juża l-kolesterol mid-demm tiegħek
biex jagħmel dan, u b’hekk ibaxxi l-livell tal-kolesterol
f’demmek.
Cholestagel jingħata bir-riċetta tat-tabib biex jikkura kondizzjoni
magħrufa bħala
iperkolesterolimja primarja (meta l-kolesterol fid-demm ikun g
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cholestagel 625 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 625 mg colesevelam (bħala hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli off-wajt, miksijin b’rita, forma ta’ kapsula, li għandhom
stampat C625 fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cholestagel mogħti flimkien ma’ inibitur ta’
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-
CoA) reductase (statin) jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
biex jipprovdi tnaqqis
addizzjonali fil-livelli tal- kolesterol b’lipoproteina ta’
densità baxxa (LDL-C) f’pazjenti adulti li
għandhom iperkolesterolimja li mhix ikkontrollata b’mod adekwat
permezz ta’ statin waħdu.
Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
għat-tnaqqis ta’ livell għoli ta’
total-kolesterol u LDL-C f‘pazjenti adulti li għandhom
iperkolesterolimja primarja,f’każi fejn
statin mhux meqjus li jgħodd għalihom jew li mhux ittolerat sewwa.
Cholestagel jista’ jintuża wkoll flimkien ma’ ezetimibe, bi jew
mingħajr statin, f’pazjenti adulti bi
iperkolesterolemija primarja, li jinkludu pazjenti
b’iperkolesterolemija familjali (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Terapija flimkien ma’ mediċini oħra _
Id-doża rrakkomandata ta’ Cholestagel flimkien ma’ statin bi jew
mingħajr ezetimibe
hi bejn 4 sa 6 pilloli kuljum. Id-doża massima rrakkomandata hi ta’
6 pilloli kuljum meħuda bħala
3 pilloli darbtejn kuljum ma’ l-ikel jew 6 pilloli meħuda darba
kuljum ma’ l-ikla. Il-provi kliniċi
wrew li Cholestagel u statins jistgħu jingħataw flimkien jew
waħidhom u li Cholestagel u
ezetimibe jistgħu jingħataw flimkien jew separatament.
_Monoterapija _
Id-doża rrakkomandata tal-bidu ta’ Cholestagel hi ta’ 6 pilloli
kuljum meħu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu