Cholestagel

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

C10AC04

INN (Medzinárodný Name):

colesevelam

Terapeutické skupiny:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Terapeutické oblasti:

Iperkolesterolemija

Terapeutické indikácie:

Cholestagel ko amministrati bil-3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inibitur reductase (statin) huwa indikat bħala terapija adjunctive biex tad-dieta li jipprovdu xi addittiv tnaqqis fil-livelli baxxa-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) f ' pazjenti adulti bl-hypercholesterolaemia primarji li mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat bl-statin waħdu. Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta għat-tnaqqis ta ' total-kolesterol u LDL-C f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, li statin huwa meqjus bħala mhux xierqa jew mhux ittollerati sewwa. Cholestagel jista ' jintuża wkoll f'kombinazzjoni ma ezetimibe, bi jew mingħajr statin, f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, inklużi pazjenti b'familial iperkolesterolemija (ara sezzjoni 5.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2004-03-09

Príbalový leták

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHOLESTAGEL 625 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Colesevelam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljet.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cholestagel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma’ tieħu Cholestagel
3.
Kif għandek tieħu Cholestagel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cholestagel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CHOLESTAGEL
U GЋALXIEX JINTUŻA
Cholestagel fih is-sustanza attiva
colesevelam (bħala hydrochloride).
Meta tieħu Cholestagel,
dan jgħinek tbaxxi l-livell tal-kolesterol fid-demm tiegħek.
It-tabib tiegħek għandu jagħtik biss
Cholestagel jekk id-dieta waħidha ta’ ammonti żgħar ta’
xaħmijiet u kolesterol, ma kinitx
biżżejjed.
Cholestagel jaħdem fis-sistema intestinali tiegħek billi jorbot
l-aċidi tal-bili magħmula mill-fwied
tiegħek u jneħħi l-aċidi tal-bili minn ġismek ma’ l-ippurgar.
Dan ma jħallix lill-ġismek jagħmel
riċiklaġġ ta’ l-aċidi tal-bili fl-imsaren tiegħek bħas-soltu.
Mingħajr dan il-proċess ta’ riċiklaġġ, il-
fwied tiegħek irid jagħmel aktar aċidi tal-bili. Il-fwied tiegħek
juża l-kolesterol mid-demm tiegħek
biex jagħmel dan, u b’hekk ibaxxi l-livell tal-kolesterol
f’demmek.
Cholestagel jingħata bir-riċetta tat-tabib biex jikkura kondizzjoni
magħrufa bħala
iperkolesterolimja primarja (meta l-kolesterol fid-demm ikun g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cholestagel 625 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 625 mg colesevelam (bħala hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli off-wajt, miksijin b’rita, forma ta’ kapsula, li għandhom
stampat C625 fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cholestagel mogħti flimkien ma’ inibitur ta’
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-
CoA) reductase (statin) jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
biex jipprovdi tnaqqis
addizzjonali fil-livelli tal- kolesterol b’lipoproteina ta’
densità baxxa (LDL-C) f’pazjenti adulti li
għandhom iperkolesterolimja li mhix ikkontrollata b’mod adekwat
permezz ta’ statin waħdu.
Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
għat-tnaqqis ta’ livell għoli ta’
total-kolesterol u LDL-C f‘pazjenti adulti li għandhom
iperkolesterolimja primarja,f’każi fejn
statin mhux meqjus li jgħodd għalihom jew li mhux ittolerat sewwa.
Cholestagel jista’ jintuża wkoll flimkien ma’ ezetimibe, bi jew
mingħajr statin, f’pazjenti adulti bi
iperkolesterolemija primarja, li jinkludu pazjenti
b’iperkolesterolemija familjali (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Terapija flimkien ma’ mediċini oħra _
Id-doża rrakkomandata ta’ Cholestagel flimkien ma’ statin bi jew
mingħajr ezetimibe
hi bejn 4 sa 6 pilloli kuljum. Id-doża massima rrakkomandata hi ta’
6 pilloli kuljum meħuda bħala
3 pilloli darbtejn kuljum ma’ l-ikel jew 6 pilloli meħuda darba
kuljum ma’ l-ikla. Il-provi kliniċi
wrew li Cholestagel u statins jistgħu jingħataw flimkien jew
waħidhom u li Cholestagel u
ezetimibe jistgħu jingħataw flimkien jew separatament.
_Monoterapija _
Id-doża rrakkomandata tal-bidu ta’ Cholestagel hi ta’ 6 pilloli
kuljum meħu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov