Cholestagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

colesevelam (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

C10AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

colesevelam

चिकित्सीय समूह:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iperkolesterolemija

चिकित्सीय संकेत:

Cholestagel ko amministrati bil-3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inibitur reductase (statin) huwa indikat bħala terapija adjunctive biex tad-dieta li jipprovdu xi addittiv tnaqqis fil-livelli baxxa-density-lipoprotein-kolesterol (LDL-C) f ' pazjenti adulti bl-hypercholesterolaemia primarji li mhumiex ikkontrollati b'mod adegwat bl-statin waħdu. Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta għat-tnaqqis ta ' total-kolesterol u LDL-C f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, li statin huwa meqjus bħala mhux xierqa jew mhux ittollerati sewwa. Cholestagel jista ' jintuża wkoll f'kombinazzjoni ma ezetimibe, bi jew mingħajr statin, f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija primarja, inklużi pazjenti b'familial iperkolesterolemija (ara sezzjoni 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-09

सूचना पत्रक

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHOLESTAGEL 625 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Colesevelam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljet.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Cholestagel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma’ tieħu Cholestagel
3.
Kif għandek tieħu Cholestagel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cholestagel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CHOLESTAGEL
U GЋALXIEX JINTUŻA
Cholestagel fih is-sustanza attiva
colesevelam (bħala hydrochloride).
Meta tieħu Cholestagel,
dan jgħinek tbaxxi l-livell tal-kolesterol fid-demm tiegħek.
It-tabib tiegħek għandu jagħtik biss
Cholestagel jekk id-dieta waħidha ta’ ammonti żgħar ta’
xaħmijiet u kolesterol, ma kinitx
biżżejjed.
Cholestagel jaħdem fis-sistema intestinali tiegħek billi jorbot
l-aċidi tal-bili magħmula mill-fwied
tiegħek u jneħħi l-aċidi tal-bili minn ġismek ma’ l-ippurgar.
Dan ma jħallix lill-ġismek jagħmel
riċiklaġġ ta’ l-aċidi tal-bili fl-imsaren tiegħek bħas-soltu.
Mingħajr dan il-proċess ta’ riċiklaġġ, il-
fwied tiegħek irid jagħmel aktar aċidi tal-bili. Il-fwied tiegħek
juża l-kolesterol mid-demm tiegħek
biex jagħmel dan, u b’hekk ibaxxi l-livell tal-kolesterol
f’demmek.
Cholestagel jingħata bir-riċetta tat-tabib biex jikkura kondizzjoni
magħrufa bħala
iperkolesterolimja primarja (meta l-kolesterol fid-demm ikun g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cholestagel 625 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 625 mg colesevelam (bħala hydrochloride).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli off-wajt, miksijin b’rita, forma ta’ kapsula, li għandhom
stampat C625 fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cholestagel mogħti flimkien ma’ inibitur ta’
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-
CoA) reductase (statin) jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
biex jipprovdi tnaqqis
addizzjonali fil-livelli tal- kolesterol b’lipoproteina ta’
densità baxxa (LDL-C) f’pazjenti adulti li
għandhom iperkolesterolimja li mhix ikkontrollata b’mod adekwat
permezz ta’ statin waħdu.
Cholestagel waħdu jintuża bħala terapija aġġuntiva mad-dieta
għat-tnaqqis ta’ livell għoli ta’
total-kolesterol u LDL-C f‘pazjenti adulti li għandhom
iperkolesterolimja primarja,f’każi fejn
statin mhux meqjus li jgħodd għalihom jew li mhux ittolerat sewwa.
Cholestagel jista’ jintuża wkoll flimkien ma’ ezetimibe, bi jew
mingħajr statin, f’pazjenti adulti bi
iperkolesterolemija primarja, li jinkludu pazjenti
b’iperkolesterolemija familjali (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Terapija flimkien ma’ mediċini oħra _
Id-doża rrakkomandata ta’ Cholestagel flimkien ma’ statin bi jew
mingħajr ezetimibe
hi bejn 4 sa 6 pilloli kuljum. Id-doża massima rrakkomandata hi ta’
6 pilloli kuljum meħuda bħala
3 pilloli darbtejn kuljum ma’ l-ikel jew 6 pilloli meħuda darba
kuljum ma’ l-ikla. Il-provi kliniċi
wrew li Cholestagel u statins jistgħu jingħataw flimkien jew
waħidhom u li Cholestagel u
ezetimibe jistgħu jingħataw flimkien jew separatament.
_Monoterapija _
Id-doża rrakkomandata tal-bidu ta’ Cholestagel hi ta’ 6 pilloli
kuljum meħu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें