Chanhold

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Selamectin

Sẵn có từ:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Mã ATC:

QP54AA05

INN (Tên quốc tế):

selamectin

Nhóm trị liệu:

Cats; Dogs

Khu trị liệu:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Chỉ dẫn điều trị:

Katzen und Hunde:Behandlung und Prävention von floh-Befall, verursacht durch Ctenocephalides spp. für einen Monat nach einer einzigen Verabreichung. Dies ist ein Ergebnis der adulten, larviziden und oviziden Eigenschaften des Produkts. Das Produkt ist 3 Wochen nach der Verabreichung ovizid. Durch eine Reduktion der Flohpopulation wird die monatliche Behandlung von trächtigen und säugenden Tieren auch zur Vorbeugung von Flohbefall im Wurf bis zu einem Alter von sieben Wochen beitragen. Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide Wirkung bei der Bekämpfung von bestehendem Umweltflohbefall in Gebieten, zu denen das Tier Zugang hat, helfen. Prävention von Herzwurmerkrankungen durch Dirofilaria immitis mit monatlicher Verabreichung. Das Produkt kann sicher verabreicht werden, um Tieren infiziert mit Erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen Praxis, dass alle Tiere 6 Monate alt sind oder mehr Leben in Ländern, in denen ein Vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene Adulte Herzwurm-Infektionen vor Beginn der Medikation mit dem Produkt. Es wird auch empfohlen, dass Hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für Erwachsenen Herzwurm-Infektionen, die als ein integraler Teil einer Herzwurm-Prävention-Strategie, auch wenn das Produkt verabreicht wurde monatlich. Dieses Produkt ist nicht gegen Erwachsene D wirksam. Immitis. Behandlung von Ohrmilben (Otodectes cynotis). Katzen:Behandlung, beißen Läusebefall (Felicola subrostratus)Behandlung von Erwachsenen Spulwürmer (Toxocara cati) - Behandlung adulter intestinaler Hakenwürmer (Ancylostoma tubaeforme)Behandlung von beißen Läusebefall (Trichodectes canis)Behandlung von sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2019-04-17

Tờ rơi thông tin

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION
CHANHOLD LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Chanhold 15 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen und Hunde ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Einzeldosis ( Pipette) enthält:
Chanhold 15 mg für Katzen und Hunde
6% m/v Lösung
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
360 mg
Sonstige Bestandteile:
Butylhydroxytoluol (E321) 0,08 %
Klare farblose bis gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
KATZEN UND HUNDE
:
•
BEHANDLUNG UND VORBEUGUNG DES FLOHBEFALLS,
des durch
_Ctenocephalides _
spp. verursachten
Flohbefalls über einen Zeitraum von einem Monat nach Einzelgabe. Dies
ist das Ergebnis der
adultiziden, larviziden und oviziden Wirkungen des Tierarzneimittels.
Nach der Verabreichung
wirkt das Tierarzneimittel über einen Zeitraum von 3 Wochen ovizid.
Über eine Reduktion der
Flohpopulation unterst
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Chanhold 15 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen und Hunde ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Einzeldosis ( Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Chanhold 15 mg für Katzen und Hunde
6% m/v Lösung
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
360 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321) 0,08 %
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen.
Klare farblose bis gelbe Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
KATZEN UND HUNDE
:
•
Behandlung und Vorbeugung des durch
_Ctenocephalides _
spp. verursachten Flohbefalls über
einen Zeitraum von einem Monat nach Einzelgabe. Dies ist das Ergebnis
der adultiziden,
larviziden und oviziden Wirkungen des Tierarzneimittels. Nach der
Verabreichung wirkt das
Tierarzneimittel über einen Zeitraum von 3 Wochen ovizid. Über eine
Reduktion der
Flohpopulation unterstützt eine monatliche Behandlung von trächtigen
und laktierenden Tieren
ebenfalls die Vorbeugu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-05-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-05-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu