Chanhold

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Selamectin

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AA05

INN (International Nazwa):

selamectin

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Wskazania:

Katzen und Hunde:Behandlung und Prävention von floh-Befall, verursacht durch Ctenocephalides spp. für einen Monat nach einer einzigen Verabreichung. Dies ist ein Ergebnis der adulten, larviziden und oviziden Eigenschaften des Produkts. Das Produkt ist 3 Wochen nach der Verabreichung ovizid. Durch eine Reduktion der Flohpopulation wird die monatliche Behandlung von trächtigen und säugenden Tieren auch zur Vorbeugung von Flohbefall im Wurf bis zu einem Alter von sieben Wochen beitragen. Das Produkt kann als Teil einer Behandlungsstrategie für Flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide Wirkung bei der Bekämpfung von bestehendem Umweltflohbefall in Gebieten, zu denen das Tier Zugang hat, helfen. Prävention von Herzwurmerkrankungen durch Dirofilaria immitis mit monatlicher Verabreichung. Das Produkt kann sicher verabreicht werden, um Tieren infiziert mit Erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen Praxis, dass alle Tiere 6 Monate alt sind oder mehr Leben in Ländern, in denen ein Vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene Adulte Herzwurm-Infektionen vor Beginn der Medikation mit dem Produkt. Es wird auch empfohlen, dass Hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für Erwachsenen Herzwurm-Infektionen, die als ein integraler Teil einer Herzwurm-Prävention-Strategie, auch wenn das Produkt verabreicht wurde monatlich. Dieses Produkt ist nicht gegen Erwachsene D wirksam. Immitis. Behandlung von Ohrmilben (Otodectes cynotis). Katzen:Behandlung, beißen Läusebefall (Felicola subrostratus)Behandlung von Erwachsenen Spulwürmer (Toxocara cati) - Behandlung adulter intestinaler Hakenwürmer (Ancylostoma tubaeforme)Behandlung von beißen Läusebefall (Trichodectes canis)Behandlung von sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2019-04-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION
CHANHOLD LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Chanhold 15 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen und Hunde ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Einzeldosis ( Pipette) enthält:
Chanhold 15 mg für Katzen und Hunde
6% m/v Lösung
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
360 mg
Sonstige Bestandteile:
Butylhydroxytoluol (E321) 0,08 %
Klare farblose bis gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
KATZEN UND HUNDE
:
•
BEHANDLUNG UND VORBEUGUNG DES FLOHBEFALLS,
des durch
_Ctenocephalides _
spp. verursachten
Flohbefalls über einen Zeitraum von einem Monat nach Einzelgabe. Dies
ist das Ergebnis der
adultiziden, larviziden und oviziden Wirkungen des Tierarzneimittels.
Nach der Verabreichung
wirkt das Tierarzneimittel über einen Zeitraum von 3 Wochen ovizid.
Über eine Reduktion der
Flohpopulation unterst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Chanhold 15 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen und Hunde ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Einzeldosis ( Pipette) enthält:
WIRKSTOFF(E):
Chanhold 15 mg für Katzen und Hunde
6% m/v Lösung
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg für Katzen
6% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg für Hunde
12% m/v Lösung
Selamectin
360 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321) 0,08 %
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen.
Klare farblose bis gelbe Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
KATZEN UND HUNDE
:
•
Behandlung und Vorbeugung des durch
_Ctenocephalides _
spp. verursachten Flohbefalls über
einen Zeitraum von einem Monat nach Einzelgabe. Dies ist das Ergebnis
der adultiziden,
larviziden und oviziden Wirkungen des Tierarzneimittels. Nach der
Verabreichung wirkt das
Tierarzneimittel über einen Zeitraum von 3 Wochen ovizid. Über eine
Reduktion der
Flohpopulation unterstützt eine monatliche Behandlung von trächtigen
und laktierenden Tieren
ebenfalls die Vorbeugu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów