Cerezyme

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

imigliucerazė

Sẵn có từ:

Sanofi B.V.

Mã ATC:

A16AB02

INN (Tên quốc tế):

imiglucerase

Nhóm trị liệu:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Khu trị liệu:

Gošė liga

Chỉ dẫn điều trị:

Cerezyme (imigliucerazės) yra skirtas naudoti kaip ilgalaikės fermentų terapijai pacientams, kuriems yra diagnozuota ne neuronopathic (tipas 1) arba lėtinis neuronopathic (3 tipas) Gošė liga, eksponuoti kliniškai reikšmingo nonneurological ligos pasireiškimus. Ne neurologiniai požymiai Gaucher liga gali apimti vieną ar daugiau iš šių sąlygų:anemija po atskirties ir kitų priežasčių, pvz., geležies deficiencyThrombocytopeniaBone liga po atskirties ir kitų priežasčių, tokių kaip Vitamino D deficiencyhepatomegaly ar splenomegaly.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 31

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

1997-11-17

Tờ rơi thông tin

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cerezyme 400 Vienetų milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Imigliucerazė (Imiglucerasum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Cerezyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cerezyme
3.
Kaip vartoti Cerezyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cerezyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cerezyme ir kam jis vartojamas
Cerezyme sudėtyje yra veikliosios medžiagos imigliucerazės.
Cerezyme vartojamas gydyti ligonius,
sergančius patvirtinta I ir III tipo Gošė liga ir kuriems
pasireiškia vienas ar keli ligos požymiai:
mažakraujystė (kraujyje mažai raudonųjų kraujo ląstelių),
padidėjęs polinkis kraujavimui (dėl
sumažėjusio trombocitų – tam tikrų kraujo ląstelių –
skaičiaus), padidėjusios kepenys arba blužnis,
kaulų pažeidimas.
Sergantieji Gošė liga turi per mažai fermento, vadinamo rūgštine
beta-gliukozidaze. Šis fermentas
padeda organizmui reguliuoti gliukoceramidų kiekį. Gliukoceramidas
yra natūrali organizmo
medžiaga, sudaryta iš angliavandenių ir riebalų. Gošė ligos
atveju gliukoceramidų kiekis gali labai
padidėti.
Cerezyme yra dirbtinis fermentas, vadinamas imigliuceraze, galintis
pakeisti natūralų fermentą
rūgštinę beta-gliukozidazę, kurio nėra arba jis yra nepakankamai
aktyvus pacientams, sergantiems
Gošė liga.
Informacija šiame lapelyje yra taikoma viso
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cerezyme 400 Vienetų milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 400 vienetų* imigliucerazės
(Imiglucerasum)**.
Po tirpinimo viename tirpalo ml yra 40 vienetų (apytikriai 1,0 mg)
imigliucerazės (400 vienetų/10 ml).
Prieš vartojimą kiekvieno flakono turinį reikia papildomai
praskiesti (žr. 6.6 skyrių).
* Fermento vienetas (V) - tai fermento kiekis, kuris 37 °C
temperatūroje per minutę katalizuoja vieno
mikromolio sintetinio substrato paranitrofenilbeta-D-gliukopiranozido
(p-NP-Glc) hidrolizę.
** Imigliucerazė – tai modifikuota žmogaus rūgštinės
beta-gliukozidazės forma ir ji gaminama
rekombinantinės DNR technologijos būdu naudojant kiniško žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelių
kultūrą su modifikuota manoze makrofagų žymėjimui.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename flakone yra 41 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Cerezyme yra baltos ar balkšvos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cerezyme (imigliucerazė) skiriamas ilgalaikiam fermentų
pakeičiamajam gydymui tų ligonių, kuriems
patvirtinta Gošė I tipo (be neuronopatijos) bei III tipo (chroninės
neuronopatijos) liga ir kuriems
reiškiasi kliniškai reikšmingi neneurologiniai ligos simptomai.
Ne neurologiniams Gošė ligos požymiams būdingi vienas ar keli iš
šių simptomų:

anemija (jei nėra kitų priežasčių, taip pat jei organizmui
netrūksta geležies);

trombocitopenija;

kaulų pažeidimai (jei nėra kitų priežasčių, taip pat jei
organizmui netrūksta vitamino D);

padidėjusios kepenys ar blužnis.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą skirti gali tik Gošė ligos gydymą išmanantys specialistai.
Dozavimas
Kadangi Gošė liga - daugialypė ir pažeidžia daugelį organizmo
sistemų, kiekvienam pac
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-10-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-04-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu