Cerezyme

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

imigliucerazė

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

A16AB02

INN (الاسم الدولي):

imiglucerase

المجموعة العلاجية:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

المجال العلاجي:

Gošė liga

الخصائص العلاجية:

Cerezyme (imigliucerazės) yra skirtas naudoti kaip ilgalaikės fermentų terapijai pacientams, kuriems yra diagnozuota ne neuronopathic (tipas 1) arba lėtinis neuronopathic (3 tipas) Gošė liga, eksponuoti kliniškai reikšmingo nonneurological ligos pasireiškimus. Ne neurologiniai požymiai Gaucher liga gali apimti vieną ar daugiau iš šių sąlygų:anemija po atskirties ir kitų priežasčių, pvz., geležies deficiencyThrombocytopeniaBone liga po atskirties ir kitų priežasčių, tokių kaip Vitamino D deficiencyhepatomegaly ar splenomegaly.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

1997-11-17

نشرة المعلومات

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cerezyme 400 Vienetų milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Imigliucerazė (Imiglucerasum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1.
Kas yra Cerezyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cerezyme
3.
Kaip vartoti Cerezyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cerezyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cerezyme ir kam jis vartojamas
Cerezyme sudėtyje yra veikliosios medžiagos imigliucerazės.
Cerezyme vartojamas gydyti ligonius,
sergančius patvirtinta I ir III tipo Gošė liga ir kuriems
pasireiškia vienas ar keli ligos požymiai:
mažakraujystė (kraujyje mažai raudonųjų kraujo ląstelių),
padidėjęs polinkis kraujavimui (dėl
sumažėjusio trombocitų – tam tikrų kraujo ląstelių –
skaičiaus), padidėjusios kepenys arba blužnis,
kaulų pažeidimas.
Sergantieji Gošė liga turi per mažai fermento, vadinamo rūgštine
beta-gliukozidaze. Šis fermentas
padeda organizmui reguliuoti gliukoceramidų kiekį. Gliukoceramidas
yra natūrali organizmo
medžiaga, sudaryta iš angliavandenių ir riebalų. Gošė ligos
atveju gliukoceramidų kiekis gali labai
padidėti.
Cerezyme yra dirbtinis fermentas, vadinamas imigliuceraze, galintis
pakeisti natūralų fermentą
rūgštinę beta-gliukozidazę, kurio nėra arba jis yra nepakankamai
aktyvus pacientams, sergantiems
Gošė liga.
Informacija šiame lapelyje yra taikoma viso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cerezyme 400 Vienetų milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 400 vienetų* imigliucerazės
(Imiglucerasum)**.
Po tirpinimo viename tirpalo ml yra 40 vienetų (apytikriai 1,0 mg)
imigliucerazės (400 vienetų/10 ml).
Prieš vartojimą kiekvieno flakono turinį reikia papildomai
praskiesti (žr. 6.6 skyrių).
* Fermento vienetas (V) - tai fermento kiekis, kuris 37 °C
temperatūroje per minutę katalizuoja vieno
mikromolio sintetinio substrato paranitrofenilbeta-D-gliukopiranozido
(p-NP-Glc) hidrolizę.
** Imigliucerazė – tai modifikuota žmogaus rūgštinės
beta-gliukozidazės forma ir ji gaminama
rekombinantinės DNR technologijos būdu naudojant kiniško žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelių
kultūrą su modifikuota manoze makrofagų žymėjimui.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename flakone yra 41 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Cerezyme yra baltos ar balkšvos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cerezyme (imigliucerazė) skiriamas ilgalaikiam fermentų
pakeičiamajam gydymui tų ligonių, kuriems
patvirtinta Gošė I tipo (be neuronopatijos) bei III tipo (chroninės
neuronopatijos) liga ir kuriems
reiškiasi kliniškai reikšmingi neneurologiniai ligos simptomai.
Ne neurologiniams Gošė ligos požymiams būdingi vienas ar keli iš
šių simptomų:

anemija (jei nėra kitų priežasčių, taip pat jei organizmui
netrūksta geležies);

trombocitopenija;

kaulų pažeidimai (jei nėra kitų priežasčių, taip pat jei
organizmui netrūksta vitamino D);

padidėjusios kepenys ar blužnis.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą skirti gali tik Gošė ligos gydymą išmanantys specialistai.
Dozavimas
Kadangi Gošė liga - daugialypė ir pažeidžia daugelį organizmo
sistemų, kiekvienam pac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات