Bydureon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-08-2023

Thành phần hoạt chất:

exenatíð

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

A10BJ01

INN (Tên quốc tế):

exenatide

Nhóm trị liệu:

Lyf notuð við sykursýki

Khu trị liệu:

Sykursýki, tegund 2

Chỉ dẫn điều trị:

Bydureon er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þegar meðferð í notkun, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar). Bydureon er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki ásamt:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin og sulphonylureaMetformin og thiazolidinedionein fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2011-06-17

Tờ rơi thông tin

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BYDUREON 2 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
exenatíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings á
sykursýkideild ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing á
sykursýkideild vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Bydureon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bydureon
3.
Hvernig nota á Bydureon
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bydureon
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYDUREON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bydureon inniheldur virka efnið exenatíð. Það er stungulyf notað
til að bæta blóðsykurstjórnun hjá
fullorðnum, unglingum og börnum 10 ára og eldri með sykursýki af
tegund 2.
Lyfið er notað samhliða eftirfarandi lyfjum við sykursýki:
Metformín, súlfónýlúrealyf,
thíazolidínedíon (samsett meðferð með thíazolidínedíoni var
eingöngu rannsökuð hjá fullorðnum
sjúklingum), SLGT2-hemlar og/eða langverkandi insúlín. Læknirinn
þinn ávísar nú lyfinu sem
viðbótarlyfi til að hjálpa til við stjórnun blóðsykursins.
Haltu áfram með matar- og æfingaáætlun þína.
Þú ert með sykursýki af því að líkami þinn framleiðir ekki
nægilega mikið insúlín til að stjórna
blóðsykursmagni í blóðinu eða líkaminn getur ekki nýtt
insúlínið nægilega. Lyfið hjálpar líkama
þínum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bydureon 2 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2 mg af exenatíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa.
Stungulyfsstofn: Hvítt til beinhvítt duft.
Leysir: Tær, litlaus út í ljósgula eða ljósbrúna lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bydueron er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum 10 ára og eldri
með sykursýki af tegund 2 til að
bæta blóðsykursstjórn í samsettri meðferð með öðrum
blóðsykurslækkandi lyfjum, þ.m.t.
grunninsúlíni, þegar yfirstandandi meðferð ásamt sérstöku
mataræði og hreyfingu veitir ekki
fullnægjandi blóðsykursstjórn.
Upplýsingar um niðurstöður rannsókna með tilliti til
samsetninga, áhrifa á blóðsykurstjórnun og
hjarta- og æðatilvik, og rannsóknaþýði eru í köflum 4.4, 4.5
og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 2 mg af exenatíði einu sinni í viku.
Sjúklingar sem eru að skipta úr exenatíði með hraða losun
(Byetta) yfir í exenatíð með forðaverkun
(Bydureon eða Bydureon BCise) geta orðið varir við skammvinna
hækkun á blóðsykri, sem vanalega
gengur til baka á fyrstu tveim vikunum eftir að meðferð hófst.
Sjúklingar sem skipta á milli lyfjaforma
exenatíðs með forðaverkun (Bydureon eða Bydureon BCise) geta gert
það, án væntanlegra áhrifa á
þéttni glúkósa í blóði sem máli skipta.
Þegar exenatíði með forðaverkun er bætt við meðferð með
metformíni og/eða thíazolidínedíoni, þarf
ekki að breyta skammti af metformíni og/eða thíazolidínedíoni.
Þegar því er bætt við meðferð með
súlfónýlúrealyfi skal íhuga að minnka skammt af
súlfónýlúrealyfi til að minnka hættuna á
blóðsykurslækkun (sjá kafla 4.4). Samsett meðferð með
thíazolidínedíoni var eingöngu rannsökuð hjá
fullorðnum sjúklingum.
Exenatíð með forðaverkun á að gefa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-08-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu