Bydureon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

exenatíð

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Lyf notuð við sykursýki

المجال العلاجي:

Sykursýki, tegund 2

الخصائص العلاجية:

Bydureon er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þegar meðferð í notkun, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar). Bydureon er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki ásamt:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin og sulphonylureaMetformin og thiazolidinedionein fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2011-06-17

نشرة المعلومات

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BYDUREON 2 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
exenatíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings á
sykursýkideild ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing á
sykursýkideild vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Bydureon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bydureon
3.
Hvernig nota á Bydureon
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bydureon
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYDUREON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bydureon inniheldur virka efnið exenatíð. Það er stungulyf notað
til að bæta blóðsykurstjórnun hjá
fullorðnum, unglingum og börnum 10 ára og eldri með sykursýki af
tegund 2.
Lyfið er notað samhliða eftirfarandi lyfjum við sykursýki:
Metformín, súlfónýlúrealyf,
thíazolidínedíon (samsett meðferð með thíazolidínedíoni var
eingöngu rannsökuð hjá fullorðnum
sjúklingum), SLGT2-hemlar og/eða langverkandi insúlín. Læknirinn
þinn ávísar nú lyfinu sem
viðbótarlyfi til að hjálpa til við stjórnun blóðsykursins.
Haltu áfram með matar- og æfingaáætlun þína.
Þú ert með sykursýki af því að líkami þinn framleiðir ekki
nægilega mikið insúlín til að stjórna
blóðsykursmagni í blóðinu eða líkaminn getur ekki nýtt
insúlínið nægilega. Lyfið hjálpar líkama
þínum að auka framleiðslu insúlíns þega
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Bydureon 2 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 2 mg af exenatíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa.
Stungulyfsstofn: Hvítt til beinhvítt duft.
Leysir: Tær, litlaus út í ljósgula eða ljósbrúna lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bydueron er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum 10 ára og eldri
með sykursýki af tegund 2 til að
bæta blóðsykursstjórn í samsettri meðferð með öðrum
blóðsykurslækkandi lyfjum, þ.m.t.
grunninsúlíni, þegar yfirstandandi meðferð ásamt sérstöku
mataræði og hreyfingu veitir ekki
fullnægjandi blóðsykursstjórn.
Upplýsingar um niðurstöður rannsókna með tilliti til
samsetninga, áhrifa á blóðsykurstjórnun og
hjarta- og æðatilvik, og rannsóknaþýði eru í köflum 4.4, 4.5
og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 2 mg af exenatíði einu sinni í viku.
Sjúklingar sem eru að skipta úr exenatíði með hraða losun
(Byetta) yfir í exenatíð með forðaverkun
(Bydureon eða Bydureon BCise) geta orðið varir við skammvinna
hækkun á blóðsykri, sem vanalega
gengur til baka á fyrstu tveim vikunum eftir að meðferð hófst.
Sjúklingar sem skipta á milli lyfjaforma
exenatíðs með forðaverkun (Bydureon eða Bydureon BCise) geta gert
það, án væntanlegra áhrifa á
þéttni glúkósa í blóði sem máli skipta.
Þegar exenatíði með forðaverkun er bætt við meðferð með
metformíni og/eða thíazolidínedíoni, þarf
ekki að breyta skammti af metformíni og/eða thíazolidínedíoni.
Þegar því er bætt við meðferð með
súlfónýlúrealyfi skal íhuga að minnka skammt af
súlfónýlúrealyfi til að minnka hættuna á
blóðsykurslækkun (sjá kafla 4.4). Samsett meðferð með
thíazolidínedíoni var eingöngu rannsökuð hjá
fullorðnum sjúklingum.
Exenatíð með forðaverkun á að gefa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات