AURO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Sẵn có từ:

AURO PHARMA INC

Mã ATC:

N06DA04

INN (Tên quốc tế):

GALANTAMINE

Liều dùng:

8MG

Dạng dược phẩm:

Capsule (à libération prolongée)

Thành phần:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100/500/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-05-21

Đặc tính sản phẩm

Table of Contents
Pristine PM French
1
..........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 12 novembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245023
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
19
SURDOSAGE
...............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................. 2