Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Galantamine (Bromhydrate de galantamine)
AURO PHARMA INC
N06DA04
GALANTAMINE
8MG
Capsule (à libération prolongée)
Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG
Orale
30/100/500/1000
Prescription
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-05-21
Table of Contents Pristine PM French 1 .......................................................................................................................................... PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ............................................................................................................................................... PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 29 ................................................................... PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 56 ............................................ _Page 1 sur 60_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR AURO-GALANTAMINE ER bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée 8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base Inhibiteur de la cholinestérase AURO PHARMA INC. 3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402 Woodbridge, Ontario, L4L 8K8 CANADA Date de révision : Le 12 novembre 2020 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245023 _Page 2 sur 60_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ...............................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE.................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ...............................................................................................3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ...............................................................................................8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .................................................................... 16 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................... 19 SURDOSAGE ............................................................................................................... 20 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE................................................. 2 Přečtěte si celý dokument