AURO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
12-11-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine)
Διαθέσιμο από:
AURO PHARMA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06DA04
INN (Διεθνής Όνομα):
GALANTAMINE
Δοσολογία:
8MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule (à libération prolongée)
Σύνθεση:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/500/1000
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2014-05-21
Αρχείο Π.Χ.Π.
Table of Contents
Pristine PM French
1
..........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 12 novembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245023
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
19
SURDOSAGE
...............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................. 2
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
