AURO-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Disponibbli minn:

AURO PHARMA INC

Kodiċi ATC:

N06DA04

INN (Isem Internazzjonali):

GALANTAMINE

Dożaġġ:

8MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/500/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-21

Karatteristiċi tal-prodott

Table of Contents
Pristine PM French
1
..........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 12 novembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 245023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
19
SURDOSAGE
...............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................. 2