Quốc gia: Peru
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA;
FARMINDUSTRIA S.A.
N06AA09
AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE;
TABLETA RECUBIERTA
POR TABLETA
ORAL
caja de cartón con 2,4,6,8,10,12,14,15,20,21,28,30,40,48,50,60,70,80,90,100,150,200 tabletas recubiertas en blister de aluminio-
Con receta médica retenida
FARMINDUSTRIA S.A.; PERU
Amitriptilina
Presentación: caja de cartón con 2,4,6,8,10,12,14,15,20,21,28,30,40,48,50,60,70,80,90,100,150,200 tabletas recubiertas en blister de aluminio-policloruro de vinilo incoloro, blister de aluminio-policloruro de vinilo-policloruro de vinilideno, blister de aluminio-aclar-policloruro de vinilo blanco; caja dispensadora de carton con 100,150,200 tabletas recubiertas en blister de aluminio-policloruro de vinilo incoloro, blister de aluminio-policloruro de vinilo-policloruro de vinilideno, blister de aluminio-aclar-policloruro de vinilo blanco CAMBIO Caja de cartulina con 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150 y 200 tabletas recubiertas en blíster de Aluminio/PVC incoloro. Caja de cartulina con 2,4,6,8,10,12,14,15,2021,28,30,40,48,50,60,70,80,90,100,150 y 200 tabletas recubiertas en envase blister Poli (cloruro de vinilo) incoloro- aluminio plateado.
VIGENTE
2026-03-20
REFERENCIA: RD N° 5952-2020 DEL 03/08/2020 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amitriptilina 25mg Tableta recubierta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta recubierta contiene: 25 mg de clorhidrato de Amitriptilina; excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Tableta Recubierta 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Amitriptilina está indicado para: • el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos • el tratamiento del dolor neuropático en adultos • el tratamiento profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional en los adultos • el tratamiento profiláctico de la migraña en adultos • el tratamiento de la enuresis nocturna en los niños de edad igual o superior a 6 años cuando se haya descartado patología orgánica, incluido espina bífida y alteraciones relacionadas, y no se haya logrado una respuesta con ninguno de los demás tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, incluido antiespasmódicos y productos relacionados con la vasopresina. Este medicamento sólo debe prescribirlo un profesional sanitario con experiencia en el tratamiento de la enuresis persistente. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología No todas las pautas posológicas pueden alcanzarse con todas las formas farmacéuticas/concentraciones. Se debe seleccionar la forma farmacéutica/concentración adecuada para las dosis iniciales y para cualquier aumento en las dosis posteriores. _ _ _Trastorno depresivo mayor_ La dosis debe iniciarse a un nivel bajo y aumentarse gradualmente, vigilando cuidadosamente la respuesta clínica y cualquier indicio de intolerabilidad. _ _ _Adultos: _ Inicialmente, 25 mg 2 veces al día (50 mg al día). Si es necesario, la dosis se puede aumentar en 25 mg en días alternos, hasta un máximo de 150 mg al día divididos en dos tomas. La dosis de mantenimiento es la misma que la dosis eficaz más baja. _Pacientes de edad avanzada mayores de 65 años y pacientes con enfermedad c Đọc toàn bộ tài liệu