Aloxi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

palonosetronhydroklorid

Sẵn có từ:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Mã ATC:

A04AA05

INN (Tên quốc tế):

palonosetron

Nhóm trị liệu:

Antiemetika och antinauseants, , Serotonin (5HT3) - antagonister

Khu trị liệu:

Vomiting; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. Aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 22

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2005-03-22

Tờ rơi thông tin

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aloxi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Aloxi
3.
Hur du får Aloxi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aloxi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALOXI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aloxi innehåller den aktiva substansen palonosetron. Den tillhör en
grupp läkemedel som kallas
”serotonin (5HT
3
) antagonister”.
Aloxi används till vuxna, ungdomar och barn över en månads ålder
för att förhindra illamående och
kräkningar vid så kallad kemoterapibehandling (”cellgifter”) mot
cancer.
Det verkar genom att blockera aktiviteten av det kemiska ämnet
serotonin, som kan göra att du mår
illa eller kräks.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ALOXI
TA INTE ALOXI OM:
•
du är allergisk mot palonosetron eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Du kommer inte att få Aloxi om något av det ovanstående gäller
dig. Tala med läkare eller
sjuksköterska om du är osäker, innan du får detta läkemedel.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Aloxi om:
•
du har något hinder i tarmen eller tidigare har haft förstoppning
upprepade gånger
•
du har haft hjärtproblem eller om det finns hjärtproblem i familjen,
såsom förändring av
hjärtslagen (”förlängt QT-intervall”)
•
du har en 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aloxi 250 mikrogram injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aloxi är avsett för vuxna för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer.
•
profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
Aloxi är avsett för pediatriska patienter i åldern 1 månad och
äldre för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid cancer
och profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aloxi skall endast användas före administrering av kemoterapi.
Läkemedlet får endast administreras
av vårdpersonal under lämpligt medicinskt överinseende.
Dosering
_Vuxna_
250 mikrogram palonosetron ges som en enstaka intravenös bolusdos
ungefär 30 minuter innan
kemoterapin påbörjas. Injektionen av Aloxi skall ta 30 sekunder.
Effekten hos Aloxi som profylax mot illamående och kräkningar
orsakade av högemetogen
kemoterapi kan förstärkas genom tillägg av en kortikosteroid som
ges före kemoterapin.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering behövs för äldre.
3
_Pediatrisk population _
_Barn och ungdomar (i åldern 1 månad till 17 år): _
20 mikrogram/kg (den högsta totala dosen ska inte överstiga 1 500
mikrogram) palonosetron ges som
en 15 minuters intravenös engångsinfusion som börjar ca 30 minuter
innan kemoterapin påbörjas.
Säkerhet och effekt för Aloxi för barn i åldern under 1 månad har
inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga. Det 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-07-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-07-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-04-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu